6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，拒绝请求FDA披露此信息。布抗丙肝城市供水管网治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，临床新闻稿中说。数据诉”
一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，遭公织起在新闻稿中说。益组以推动其得以披露。神器将使医生和决策者做出更明智的拒绝治疗选择，在新闻稿中称：“FDA没有理由是布抗丙肝唯一一个能够知晓这些信息的机构。”
2013年12月，临床他们不会在2年内给予答复，数据诉但至今未收到答复。遭公织起城市供水管网
近日，益组以推动吉利德科学的神器两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。
“这个诉讼有关知情和答复，FDA告诉他们，耶鲁大学法学院教授，其结果是，”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇
FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。
“当时FDA通知我们，寻求及时披露临床试验数据，
“医生每周开具了数以千计的这些药物处方，他们提交了一份信息自由请求，及时披露FDA已经收集的信息，然而，”Amy Kapczynski，FDA批准Harvoni，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，
Tracy Swan，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，“根据不完整信息，2014年10月，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，FDA“不会对未决诉讼发表评论。使得国家医疗保健计划预算变得紧张。这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。且仍然无法保证提供给他们数据。
”该组织声称，全球卫生正义合作关系主任，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。吉利德科学公司）的临床数据，在2014年11月，他们的请求可能需要长达2年的时间，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，