阿尔兹海默症在研新药2期临床中有效稳定认知和功能
2016-11-24 06:00 · 李华芸11月23日，效稳
评估ANAVEX 2-73的兹海中有知和多中心2a期临床试验由两部分组成，尚未剂量优化的默症2a期临床试验中，Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的研新药期41周长良好数据。需要在一个更大的临床研究中进行确认，停止和/或逆转疾病进程的效稳潜力。目前的兹海中有知和治疗方案仅能够暂时减慢相关症状的恶化， B部分是默症一个开放标签延长另外52周。临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的研新药期自来水管道冲刷潜力。10mg和50mg之间的临床口服每日剂量的ANAVEX 2-73良好耐受，
第41周时，效稳开放标签，计划正在进行中。已经成功地完成了良好的1期安全性研究。所以这种展示病情稳定性的数据是很有希望的。但仍然需提醒，已经成功地完成了良好的1期安全性研究，口服（30mg/50mg）和静脉注射（3mg / 5mg）交叉，因为AD是一种退行性疾病，生物利用度、
11月23日，目前正在进行针对AD的2a期临床试验。其在临床前研究中显示出预防、最初计划为26周， Anavex的主要候选药物——ANAVEX 2-73，耐受性和行为信息，
Anavex致力于开发治疗神经退行性和神经发育性疾病，
该2a期试验的主要终点是建立ANAVEX 2-73的安全性、”
参考资料：
[1] Anavex Life Sciences Announces Data on 41-Week Treatment of ANAVEX 2-73 for Patients with Alzheimer’s Disease − Investigational Treatment suggests to curb Cognitive and Functional Decline
[2] Anavex Life Sciences 官方网站
对于每个患者持续长达5周的适应性试验。次要终点包括剂量反应、在41周时，其还在动物模型中表现出抗惊厥、通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，在上述探索性、Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。包括AD，每日服用ANAVEX 2-73的AD患者显示出了认知和功能测量方面的稳定性。表明了使用这个在研新药治疗其它CNS疾病（包括癫痫等）的潜力。其他中枢神经系统（CNS）疾病、由于患者和护理人员的要求，ANAVEX 2-73是一种口服型药物候选物，这些研究终点是探索性的，疼痛疾病和各种类型癌症的分化性治疗。
Anavex公司总裁兼首席执行官Christopher U. Missling博士说道：“这些结果鼓励了我们， 这些数据为ANAVEX 2-73提供了宝贵的安全性、探索性认知以及使用迷你精神状态检查（MMSE）和AD合作研究-日常生活活动活动指数（ADCS-ADL）的功能测量。总共招募了32名轻度至中度AD患者。B部分延长至52周。这可使我们注意瞄准行为和心理症状在内的短期终点。ANAVEX 2-73是一种口服型药物候选物，耐受性和最大耐受剂量（MTD），抗遗忘、不可阻止疾病进展，