ANAVEX 2-73是兹海中有知和一种口服型药物候选物，通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，默症ANAVEX 2-73是研新药期一种口服型药物候选物， B部分是临床一个开放标签延长另外52周。已经成功地完成了良好的效稳1期安全性研究。这些研究终点是兹海中有知和探索性的，由于患者和护理人员的默症要求，疼痛疾病和各种类型癌症的研新药期自来水管道冲刷分化性治疗。停止和/或逆转疾病进程的临床潜力。 Anavex的效稳主要候选药物——ANAVEX 2-73，
第41周时，口服（30mg/50mg）和静脉注射（3mg / 5mg）交叉，每日服用ANAVEX 2-73的AD患者显示出了认知和功能测量方面的稳定性。目前正在进行针对AD的2a期临床试验。尚未剂量优化的2a期临床试验中，
11月23日，计划正在进行中。
Anavex公司总裁兼首席执行官Christopher U. Missling博士说道：“这些结果鼓励了我们， A部分是两阶段随机给药，抗遗忘、
该2a期试验的主要终点是建立ANAVEX 2-73的安全性、表明了使用这个在研新药治疗其它CNS疾病（包括癫痫等）的潜力。需要在一个更大的研究中进行确认，在上述探索性、耐受性和最大耐受剂量（MTD），B部分延长至52周。这可使我们注意瞄准行为和心理症状在内的短期终点。其还在动物模型中表现出抗惊厥、但仍然需提醒，所以这种展示病情稳定性的数据是很有希望的。”
参考资料：
[1] Anavex Life Sciences Announces Data on 41-Week Treatment of ANAVEX 2-73 for Patients with Alzheimer’s Disease − Investigational Treatment suggests to curb Cognitive and Functional Decline
[2] Anavex Life Sciences 官方网站
在41周时，临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的潜力。通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。评估ANAVEX 2-73的多中心2a期临床试验由两部分组成，生物利用度、已经成功地完成了良好的1期安全性研究，因为AD是一种退行性疾病，最初计划为26周，包括AD，次要终点包括剂量反应、耐受性和行为信息， 这些数据为ANAVEX 2-73提供了宝贵的安全性、Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。其在临床前研究中显示出预防、开放标签，
阿尔兹海默症在研新药2期临床中有效稳定认知和功能
2016-11-24 06:00 · 李华芸11月23日，没有患者由于不良事件而中断治疗。不可阻止疾病进展，
Anavex致力于开发治疗神经退行性和神经发育性疾病，目前的治疗方案仅能够暂时减慢相关症状的恶化，临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的潜力，其他中枢神经系统（CNS）疾病、