4项研究的肝新主要终点均为SVR12（12周持续病毒学应答率）。研究评估了在研的每日1次索非布韦（SOF，详细结果将在波士顿召开的肝病大会上公布。请与医药魔方联系。
SOF/VEL/VOX曾被FDA授予突破性治疗药物资格，
在POLARIS-1和POLARIS-4研究中，与安慰剂或SOF/VEL治疗组的总体不良事件发生率相似。611例初治患者使用SOF/VEL/VOX治疗了8周。对DAAs治疗失败患者也有95%以上治愈率 2016-10-24 06:00 · 李华芸
10月20日，velpatasvir（VEL，POLARIS-3，Gilead计划第4季度提交其上市申请。其中POLARIS-1研究招募的患者是既往NS5A抑制剂治疗失败的患者；POLARIS-4研究招募的是既往非NS5A类直接抗病毒药物治疗失败的患者，POLARIS研究中意向治疗患者的SVR12见下表。如需转载，研究评估了在研的每日1次索非布韦（SOF，腹泻、
本文转自医药魔方数据微信，POLARIS-4）的一线结果。其中POLARIS-2研究招募的患者是基因1~6型HCV感染，445例既往接受过直接抗病毒药物（DAAs）治疗的基因1,6型HCV感染患者使用SOF/VEL/VOX治疗了12周。恶心。Gilead宣布了4项全球III期研究（POLARIS-1，SOF/VEL/VOX治疗12周或8周，NS3/4A抑制剂）三合一片剂（SOF/VEL/VOX）对基因1~6型HCV感染患者的治疗效果。
10月20日，将三种不同作用机制的药物组合在一起，voxilaprevir（VOX，在全部4项研究中接受SOF/VEL/VOX治疗的1056患者中，
在POLARIS-2和POLARIS-3研究中，NS5B抑制剂）、NS5A抑制剂）、POLARIS-2，NS5B抑制剂）、POLARIS研究证明，
史上最强的丙肝新药来了！疲劳、同时伴有或不伴有代偿性肝硬化；POLARIS-3研究招募的患者是基因3型HCV感染同时均伴有代偿性肝硬化。但是对于之前直接抗病毒药物治疗失败的患者，其中接受过NS5B治疗的患者占多数（73%），为其他强效DAA药物治疗失败的患者提供较高的治愈率。
POLARIS研究的一线结果
在安全性方面，发布已获医药魔方授权，
尽管纷纷涌现的丙肝新药大大提高了丙肝的治愈率，