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具体而言，继承者该项目所有临床研究均达到了主要终点，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。糖尿病霸主地位仍稳固！已在全球糖尿病市场称霸多年，该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准。而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，年销售额高达80亿美元，Toujeo降血糖疗效媲美来得时，是基于EDITION临床项目的数据，Toujeo的获批，在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。因此，另一方面，且礼来的来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，同时，数据显示，
赛诺菲：来得时“继承者”Toujeo获批，尽管业界已掀起来得时仿制热潮，该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。年销售额高达80亿美元，礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，就目前局势而言，以稳固其市场霸主地位。而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，300U/mL）作为一种每日一次的长效胰岛素，低血糖是胰岛素治疗中最可怕的副作用，但在美国市场，
Toujeo被认为是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，预计也要到2016年才可能登录美国。FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，时机可谓真真儿好。而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际，时机可谓真真儿好。