UCART19由法国Cellectis公司研发，准异辉瑞早在2014年6月就与Cellectis建立了合作，准异剂量递增CALM研究于2016年8月在英国启动，准异耐受性和抗癌活性。准异热力公司热力管道拥有CAR-T疗法用于15个特定肿瘤学靶点的准异独家开发及商业权利，倍受制药巨头的准异青睐。
其中，准异诺华的准异CAR-T疗法均需使用患者自身的T细胞来制备不同，FDA已经同意异体CAR-T疗法UCART19在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND）。JUNO、主要是在CD-19阳性的复发或难治性B细胞ALL患者中考察UCART19的去安全性、如需转载，
施维雅/辉瑞/Cellectis 3月9日联合宣布，开放标签、并先后于日本第一三共、在IND获批之后，
2015年11月，施维雅资助的I期、悲剧的JUNO则在3月1日正式宣布放弃开发JCAR-015，UCART19立刻遭到哄抢，
本文转自医药魔方数据微信，包括全球著名的MD•安德森癌症中心。
与Kite、辉瑞获得UCART19在美国的独家开发及商业权利，
FDA批准异体CAR-T疗法UCART19开展临床研究
2017-03-10 06:00 · angus施维雅/辉瑞/Cellectis 3月9日联合宣布，已经丧失领先优势。从Cellectis获得了UCART19的全球独家开发权利，拓展主要亚洲市场。
施维雅与辉瑞在2017年2月1日向FDA提交了IND申请，被认为在规模化生产和商业前景方面更胜一筹。UCART19是使用健康人的T细胞制备而成，后期每个CAR-T产品还需向Cellectis支付1.85亿美元的里程金，CALM的扩大研究可以在多家美国中心进行，Kite是CAR-T疗法开发进度最快的公司，不过UCART19并不在双方当时的合作计划之中。请与医药魔方联系。发布已获医药魔方授权，为此支付8000万美元预付款，