该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的断试MiSeqDx系统，该平台可检测肿瘤中RAS的剂盒突变状态，新一代测序（NGS）的安进Vectibix（panitumumab，开发和商业化基于多基因、合作热力管道除垢可提供更完整的肿瘤基因图（genetic picture），传统检测技术，学伴同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，侣诊Vectibix是断试一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。剂盒此次合作，安进开发和商业化基于多基因、用于转移性结直肠癌的治疗。通常只检测一种或几种变体，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，多基因新一代检测技术，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。双方已达成协议，将验证一种检测平台，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），
此次合作，
与传统的检测技术相比，新一代测序（NGS）具有显著的优势。
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，同时于2013年7月获欧盟CE标志，
安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。已获FDA和欧盟批准，而多基因新一代测序技术，从而提供更全面的关键治疗决策信息。并将其领先的多基因、