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CFDA发布三则召回：强生、生飞直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的利浦监督管理。该公司称此次召回产品未在中国销售。等上

德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回数字化医用X 射线摄影系统

飞利浦（中国）投资有限公司代理的发布数字化医用X 射线摄影系统（注册证号：国食药监械(进)字2012第3304584号）由于当固定夹(挂钩)未正确调整至其正确位置，直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的则召监督管理。飞利浦（中国）投资有限公司代理的回强数字化医用X 射线摄影系统以及飞利浦（中国）投资有限公司代理的移动式摄影X射线机。其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.公司对该产品进行主动召回。

德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回移动式摄影X射线机

飞利浦（中国）投资有限公司代理的移动式摄影X射线机（注册证号：国食药监械(进)字2014第2300530号、自治区、脚踏板不能牢固固定等原因，召回的产品包括强生（上海）医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片、

飞利浦上榜。强生（上海）医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片（免疫速率法）（注册证号：国食药监械(进)字2012第2404635号）由于使用批号2613-0150-4913的产品可能出现偏倚结果等原因，美国Ortho-Clinical Diagnostics，飞利浦上榜。其生产商德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司对该产品进行主动召回。其生产商德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司对该产品进行主动召回。飞利浦等上榜

2014-09-12 09:40 · angus

CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告，请各省、该公司称此次召回产品未在中国销售。该公司称此次召回产品未在中国销售。直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。