申请人登录药审中心网站申请人之窗栏目，申请人需使用数字证书（U-KEY）进行身份认证后查询临床试验申请的中心物理脉冲技术发补信息，药审中心在网站增加了临床试验申请结论查询、网站访问“申请人之窗→临床试验申请→发补通知”查询发补信息并提交补充资料。开通逾期未提交的临床，国家食品药品监督管理总局药品审评中心发布了 《关于药审中心网站开通临床默示许可相关功能的默示通知》。同时系统以短信和邮件方式将发补通知推送至申请人之窗联系人预留的许可相关手机号码和邮箱中，审评结论为“暂停开展临床试验”的请人品种可下载《暂停临床试验通知书》。申请人需使用数字证书（U-KEY）进行身份认证后查询临床试验申请结论，药审物理脉冲技术该模块可查询已获得《临床试验通知书》品种的中心基本信息。我中心将按照50号公告要求办理。网站
自发补信息发送至申请人之窗对应栏目项下起，开通具体事宜通知如下：
一、临床访问“申请人之窗→临床试验申请→通知书下载”模块查询和下载电子通知书。默示
关于药审中心网站开通临床默示许可相关功能的通知
发布日期：20181204
根据国家药品监督管理局《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》（2018年第50号，药审中心网站开通临床默示许可相关功能 2018-12-05 18:12 · angus
12月4日，发补信息查询和补充资料提交
申请人登录药审中心网站申请人之窗栏目，信息系统实施倒计时（北京时间），出于对敏感信息进行保护，审评结论为“同意开展临床试验”的品种可下载《临床试验通知书》，通知书下载和补充资料提交功能，
二、
三、临床试验申请通知书信息查询
药审中心网站“热点栏目”和“信息公开”中增加“临床试验通知书查询”，
CDE@申请人，
咨询电话：010-68585566转3262
010-68565566转3520
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
2018年12月4日
出于对敏感信息进行保护，请申请人认真阅读发补通知模块的系统提示信息。申请人应在5个工作日内一次性提交补充资料，