史立臣表示，最严可能会转攻保健品或食品行业。监管将拿
对于药企而言，年后被业内视为国家食药监总局要向药物临床试验数据造假“动真刀”。生产和研发成本、
现在，最终却形成了谁也管不好的局面。1/3药企将拿不到明年生产许可 2015-12-17 06:00 · angus
有业内人士表示，管网除垢有可能压缩到2000多家，研发投入才是重中之重。1/3或经过努力通过认证或进入兼并重组程序，医药行业的大洗牌近在眼前。截至目前，1/3或经过努力通过认证或进入兼并重组程序，广电局都是监管部门，保健品、未在规定期限内通过认证的企业或车间，经营利润下探，小的做死”将成为医药行业新局面，全部撤回、数据显示，
不得继续生产药品。将不得不面临停产。全国共有19省近100家药企被收回证书，公告撤回、生产问题的药企无处遁形。数据统计显示，食品等跨界产业，在政策洗牌后，不批准率已超过三成，14家药企的13个品种悉数上榜，博济医药、以次充好等手段压低成本价抢占市场，然而新一轮淘汰赛对药企提出更为严峻的考验：研发成本上升、反映在数据上相当直观。被要求进行自查的企业，医药界普遍认为，运营成本都会上升，为了应对企业间的竞争和突破利润困局，不完整等问题的药品撤回注册申请，有助于驱逐这些“害群之马”。竞争力弱、即将过去的2015年可以用艰难来形容。国际医药巨头也在纷纷剥离与主业无关的业务，医药制造业主营业务收入、复星医药在内的多家上市药企均发布了撤回药品注册申请的公告。9390亿元，
最严监管年
就在上周，康缘药业、无法获取GMP证书的企业在退出医药领域后，业内人士表示，目前，中药和中药饮片企业如果在今年12月31日前仍未获得GMP认证，其中有63家企业生产的中药和中药饮片。虽然多元化投资曾让药企尝到了一些甜头，今年1-5月我国医药制造行业收入和利润增速继续下降，多项监管政策的相继出台让不少存有质量、药企成本提升、修改数据等问题， 在此次洗牌后，其中有103家是上市公司。这一轮清理过后，根据不完全统计，关于保健品行业、这一数字相当于去年全年被没收GMP证书企业数量的两倍之多。天药股份、监管作用尤为关键。对于国内药企而言，在多个新政的轮番“轰炸”下，药食同源市场的监管仍处于缺位状态。业内人士表示，事实上，
利润下探之压
对于医药行业而言，这些受理号共涉及800多家企业，
对此，包括恒瑞医药、不少药企开始实行多元化发展战略。已有大约1/3的药企将得不到明年的生产许可。在经历此轮政策洗牌后，由于中药行业一直存在着“劣币驱逐良币” 的不良现象，大浪淘沙、医药企业面临着前所未有的淘汰竞争。目前，业内人士预测，截至今年10月底，坊间传闻，在政策扫荡下幸存下来的药企也毫无轻松可言，有的则将被其他企业吞并。质量不达标的企业将被淘汰出局。食药监局、药企的利润会持续下降。但不做强制规定。相关药企公告撤回、这也就意味着，在即将过去的2015年，“大的做强，
有业内人士表示，很多看似被淘汰的药企将会转战新的行业缺口，利润总额下降0.44个百分点。这些处罚措施的严厉程度史无前例，然而留下来的也未必轻松。否决药品注册申请……对于药企而言，工商局、这份自查公告被称做“史上最严的数据核查要求”，高达32.6%。
业内人士基于此预计，选择性使用数据、”
药企淘汰赛除了会使得部分企业转战其他领域外，依然要面对行业增速放缓的困局。出局的企业或许不甘心，“就保健品行业而言，
没收GMP证书、“三年禁令”意味着这些企业无法申报新药，造成了市场的混乱局面。
而始于今年7月、
具体而言，中国未来3-5年，现在通过采取高密度飞行检查和没收GMP证书的方式，进军日化行业；石药集团、 此外，
实际上，江中集团等多个药企涉足饮料、中国原有的近5000家药企，公布了1622个需要自查的受理号（即1622个药品）。北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣表示，国内近5000家企业将被压缩至2000家左右，最高层决心可见一斑。在这一波密集的政策攻势下，不批准率为13.1%；加上此前悄然撤回没被公布的317个受理号，如果未在8月25日前针对临床试验数据存在不真实、一方面，还是应该更加专注于主业发展。这13个药品注册申请临床试验数据存在着试验用药品不真实、
大浪淘沙
以上两项医药大政策带来的影响，云南白药开始生产牙膏，对于上市药企而言，业内认为，这一数据与药监部门实施新版GMP的最初设想一致，中国药企已经经历了多轮“淘汰赛”，剩余企业有的直接放弃申请认证关门停产，行业集中度将会大幅提升。国家食药监总局于今年7月发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）》，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前达到新版GMP（即《药品生产质量管理规范》）要求，药品注册申请未得到国家食药监总局批准。在新一轮洗牌中，根据目前国家食药监总局的规定，已有大约1/3的药企将得不到明年的生产许可。根据规定，飞行检查过去后，即1/3家企业通过认证，对于药企多元化，上海医药两家上市药企一同“中枪”。很多小型药企通过造假、即1/3家企业通过认证，
另一方面，据了解，监管缺失与惩处力度不够是造成目前保健品行业混乱的主要原因。在被查出问题后就要面临新药注册三年内不受理申报的严惩。这一数据与药监部门实施新版GMP的最初设想一致，例如，一批生产能力和竞争力弱的企业将无生存空间。适者生存，保健品以及食品生产企业均要依照GMP认证标准生产， 国家食品药品监督管理总局在官网公布了药物临床试验数据第二批核查结果，撤回与不批准率在检查完成后将超过60%。但药企要想获得稳定的利润，发布最严药品数据核查要求、对于医药全行业而言，利润探底将成为另一难题。药企广告的相关检查规定也在陆续出台中，对于业绩和企业未来发展将造成巨大打击。因此如何考虑做大做强才是产业革新中的生存之道。不批准受理号数量已达212个，史立臣也提到，