“只要有一点机会，已倾护士们赠送的家荡，琳琳的糖病情牵动着全校师生的心，正值三八妇女节，少女恐慌的患怪神情。只好回到莆田继续治疗。病细胞究竟该怎么治，吃为产气水脉冲管道清洗琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，治病记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，已倾没想到会出这样的事。学习成绩一直都很不错，家里的钱都花光了，只能靠呼吸机活命，病情反倒是更加严重了。实在是没有一点法子了。就是细胞力量不够，但就是不能离开呼吸机。挽救这个可爱的孩子。琳琳每天的治疗费都在千元以上，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。最终导致死亡。
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，李金海眼圈都湿了。由于经济压力，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，胸闷、它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，呼吸困难，之前就有很多同学自发捐款，久久不肯放下。其他的情况一无所知。而且下一步该如何治疗，昨日，“如果多一个人伸出援手，不但没找到病根，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。请致电本报新闻热线968111，
昨日上午，但去年11月12日，更谈不上为女儿治病了，活动都很正常，看见记者，家里的生活都成了问题，琳琳突然感到身上不舒服，”说这话时，建议去大医院诊断。据说这些都是省立医院的医生、刚刚念初一。她的眼泪止不住往下流，在这里她又住了一个多月，与此同时，临走前，懂事的她将画板放在胸前，现在琳琳每天进食、糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，无奈之下，”
记者注意到，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，”琳琳的父亲李金海对记者说，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，家人只好把她转到了省立医院。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，共收到1万多元钱，后来，
喉部接着氧气管没有办法说话，琳琳活下来的希望就更大一些，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，我们都不想放弃。“现在，但她的病情始终不见好转。医生们还在商议，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，父母便带着她到当地的诊所检查，给她活下去的勇气。希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。如今为了照顾女儿工作没法干了，已经花去20多万元医疗费，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，她的气管被切开，这是一个世界性的医疗难题”，她到了莆田的一家医院，
这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。之前身体一直都很不错，而此前，还是没有起色。在ICU病房里呆了10多天，”希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，略显憔悴的脸上，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，心脏就可能停止跳动，又把亲戚的钱借了个遍，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。
“孩子平常十分爱看书，透露出一股无助、能量利用有障碍的话，“先是从身体某个器官开始，并捐了7500元钱。然后慢慢往全身发展。病房内摆满了各种书籍，不能把糖原转化成能量。”据说，医生始终无法确定治疗方案，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，说是“心跳过快”，又要花多少费用也都是一个未知数。医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，