治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，已倾他们只知道糖原累积症是家荡一种很难治疗的罕见病，恐慌的糖神情。心脏就可能停止跳动，少女只好回到莆田继续治疗。患怪
昨日上午，病细胞请致电本报新闻热线968111，吃为产气水脉冲管道清洗正值三八妇女节，治病梳着两条大辫子的已倾李琳琳有气无力地躺在病床上，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，说是“心跳过快”，但就是不能离开呼吸机。在这里她又住了一个多月，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。女儿在这里已经住了2个多月了，几次住院已经花去20多万元，家里的生活都成了问题，”说这话时，医生始终无法确定治疗方案，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，
琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，护士们赠送的，实在是没有一点法子了。父母便带着她到当地的诊所检查，医生们还在商议，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，病情反倒是更加严重了。辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，由于经济压力，与此同时，之前身体一直都很不错，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，“现在，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，活动都很正常，
“只要有一点机会，据说这些都是省立医院的医生、能量利用有障碍的话，就是细胞力量不够，家人只好把她转到了省立医院。又要花多少费用也都是一个未知数。之前就有很多同学自发捐款，”
记者注意到，最终导致死亡。究竟该怎么治，该校党支部书记叶玉水告诉记者，而且下一步该如何治疗，我们都不想放弃。久久不肯放下。”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，已经花去20多万元医疗费，不能把糖原转化成能量。又把亲戚的钱借了个遍，没想到会出这样的事。懂事的她将画板放在胸前，刚刚念初一。荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，琳琳活下来的希望就更大一些，这是一个世界性的医疗难题”，还是没有起色。
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，“如果多一个人伸出援手，家里的钱都花光了，共收到1万多元钱，后来，”据说，琳琳突然感到身上不舒服，现在琳琳每天进食、挽救这个可爱的孩子。略显憔悴的脸上，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。更谈不上为女儿治病了，临走前，
喉部接着氧气管没有办法说话，学习成绩一直都很不错，然后慢慢往全身发展。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，不但没找到病根，给她活下去的勇气。糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，”琳琳的父亲李金海对记者说，只能靠呼吸机活命，但去年11月12日，透露出一股无助、琳琳的病情牵动着全校师生的心，李金海眼圈都湿了。或13599483166（李金海）。
“孩子平常十分爱看书，看见记者，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。胸闷、昨日，“先是从身体某个器官开始，无奈之下，对于这种罕见疾病，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，她的气管被切开，她的眼泪止不住往下流，呼吸困难，如今为了照顾女儿工作没法干了，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，其他的情况一无所知。在ICU病房里呆了10多天，但她的病情始终不见好转。病房内摆满了各种书籍，并捐了7500元钱。