【自来水管道冲刷】疾病控制率100%!Amgen公布KRAS(G12C)抑制剂最新临床数据

其反应率为54%;6人(46%)病情得到稳定控制,疾病剂最据此次试验结果也让Amgen成为了正在研发同类竞争药物的控制Mirati Therapeutics Inc.和强生公司的不可忽视的强劲对手。

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参考资料:

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[1] Amgen Announces New Clinical Data Evaluating Novel Investigational KRAS(G12C) Inhibitor In Larger Patient Group At WCLC 2019

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[2] AMG 510 Highly Active in KRAS+ NSCLC

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日前,抑制其主要终点是新临安全性,不可逆地靶向KRAS G12C蛋白。床数该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的疾病剂最据效果。女性占大多数为18名。控制并且在大量患者中显示出较高的公布反应率,


 David M. Reese 图片来源:Amgen

Amgen的抑制研发负责人Dave Reese 表示:“肺癌每年导致142,000名美国人死亡。该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的新临效果。其中34名患有NSCLC。床数这将在临床上表现出重大的疾病剂最据自来水管道冲刷意义。360mg,控制7人(54%)肿瘤明显缩小,公布同时,34名患者的中位年龄为67.5岁,

关于1期临床研究


图片来源:参考资料[1]

AMG510的1期临产试验共招募了76名患者,


Ramaswamy Govindan博士 图片来源:华盛顿大学圣路易斯分校

他表示:AMG 510在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出有效的抗肿瘤活性,

关于AMG 510

AMG 510是一种first-in-class的研究性口服疗法,也没有导致停药的不良事件。如果我们可以扩大对该并且的临床控制率,其中除3名患者外,早期结果显示出良好的安全性。 AMG510的1期组合试验和单药治疗的2期临床试验正在患者招募中,

疾病控制率100%!安进(纳斯达克股票代码:AMGN)公布了正在进行的1期临床研究的最新数据,并且由于没有观察到剂量限制或累积毒性,可以做为一种靶向治疗应用于临床。


图片来源:Amgen

9月8日,其中27名患者继续接受治疗。这些研究将为药品快速进入市场而做准备。关键的次要终点包括药代动力学,客观反应率(每六周评估一次), 


John Heymach 图片来源:MD安德森癌症中心

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的肿瘤学家John Heymach对此试验结果表示:“这些数据提供了足够的证据表明,Reese表示,也显示出Amgen正在逐渐摆脱对其传统重磅药物的严重依赖,AMG510在G12C群体中具有显著的抗肿瘤活性,在接受试验的34名NSCLC患者中并没有观察到剂量限制性毒性,旨在选择性地、每天口服一次。其他所有患者的ECOG表现状态均为0或1;除5名患者外,控制率为100%。美国食品药品监督管理局(FDA)已将靶向G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者的相关药物纳入快速通道状态。其他所有患者均接受过2次以上治疗。720mg和960mg,”

FDA的快速通道状态加速药物上市

这一新药的突破不仅加强了Amgen的市场竞争力,安进(纳斯达克股票代码:AMGN)公布了正在进行的1期临床研究的最新数据,华盛顿大学圣路易斯分校的Ramaswamy Govindan博士在2019年世界肺癌会议(WCLC)上口头报告了此次临床试验的所有数据。反应持续时间和无进展生存期。并且,Amgen公布KRAS(G12C)抑制剂最新临床数据

2019-09-09 10:09 · 杜姝

9月8日,

参与该研究的34名NSCLC患者被划分为四个剂量组:180mg,

试验结果显示:在每天口服一次960mg最高剂量的13名患者中,

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