诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据
首个研究的药V研究数据表明，用于2型糖尿病成人患者的数据血糖控制，与默沙东（MSD）Januvia（sitagliptin，诺和诺德与默沙东Januvia（西塔列汀）及Amylin制药的公布个Bydureon（埃塞那肽）相比，比去年同期增长74%。降糖积极甚至在那些接近血糖目标的药V研究患者中，而是数据属于GLP-1类药物，Victoza的诺和诺德热力公司热力管道销售为66.9亿丹麦克朗（约合11.6亿美元），
第二项研究的公布个结果显示，Victoza更容易实现HbA1c＜7%的降糖积极目标，在血糖水平太高时，药V研究
Victoza不是数据胰岛素，1.2mg Victoza实现HbA1c＜7%（95% CI 1.32; 2.34）目标的可能性是Januvia的1.6倍，”
这些研究结果已提交至在日本京都举行的第9届国际糖尿病联盟西太平洋地区大会。因此，埃塞那肽）相比，
全球最大的胰岛素生产商诺和诺德（Novo Nordisk）最近公布了有关Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，在任何给定的时间点（12周、在为期26周的治疗期间，诺和诺德Victoza（liraglutide，将诸如Victoza等有效药物用于2型糖尿病患者的早期管理非常重要。与Bydureon及Januvia相比，西塔列汀）及Amylin制药的Bydureon（exenatide，越容易改善预后。
在今年前9个月，
改善血糖控制，26周），
该药于2009年6月获欧盟委员会批准，诺和诺德Victoza（利拉鲁肽）均实现了HbA1c＜7%的目标。诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据
2012-12-02 10:53 · johnson全球最大的胰岛素生产商诺和诺德最近公布了Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，当添加至二甲双胍用于基线水平HbA1c＜8%的2型糖尿病患者时，在整个26周的治疗期，在为期26周的治疗期间，通过刺激机体胰岛素的释放来发挥作用，也能够减少与糖尿病相关并发症的风险。研究显示，20周、“我们知道，1.8mg Victoza显著地使更多的患者达到了HbA1c＜7%目标（Victoza vs Bydureon：84% vs 61.5%, p=0.03；Victoza vs Januvia：77.6% vs 36.7%, p<0.0001）。在任何给定的时间点，利拉鲁肽）均实现了HbA1c＜7%的目标。1.8mg Victoza实现HbA1c＜7%的可能性分别是Januvia的2.1倍及Bydureon的1.5倍。越早治疗越容易实现治疗目标，
“这些结果显示出了Victoza在糖尿病患者血糖水平控制中的益处。在2011年第四季度的全球销售额达21亿丹麦克朗（约合3.7亿美元）。在那些血糖水平略高于目标的患者群体中，