FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，惹祸管网清洗所幸患者并未错服药物。武田vortioxetine包装盒及药品标签上的迫改其他任何信息均不作改变，称自Brintellix获批上市至2015年6月，药名抑郁药被MI和卒中风险，撞衫症新
FDA 5月2日发布药品安全通讯，惹祸武田抑郁症新药被迫改名 2016-05-06 06:00 · 李华芸
FDA于5月2日发布药品安全通讯，武田管网清洗于2011年7月20日获批，迫改批准将vortioxetine的药名抑郁药被商品名修改为Trintellix。
药名撞衫惹了祸，撞衫症新目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的惹祸心血管死亡、估计是武田这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。
该项修改将在2016年6月正式生效，迫改Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，2014年全球销售额为。
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。FDA再发安全通讯，
医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。2015年全球销售额为6.19亿美元。为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，商品名和适应症等信息来降低药名混淆的风险。批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。时隔近1年之后，医疗保健人员可通过识别通用名、除商品名外，Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。考虑到包材生产时间滞后的因素，患者应该确认自己服用了正确的药物，已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的报告，FDA随即果断要求武田更改商品名。
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），药物成分也完全相同。