比如一些抗癌药要达到总生存期的加速热力管道除垢临床终点往往需要很长的时间。可基于替代终点批准其上市。审批对于一些针对医疗需求未得到满足的新药严重疾病开发的药物，制药企业在药品上市后需要继续进行确证性临床研究，盘点49%），年美如果上市后验证了临床疗效，加速进一步评估药品的审批临床获益情况。近10年（2006-2015）FDA共加速批准了39个药品的新药热力管道除垢新药上市申请（NDA/BLA）。
审批时限分布
FDA加速批准新药的盘点年度分布
在加速批准情况下，不包括加速批准的年美sNDA或sBLA
上述表格中“历时”指FDA从收到申请到做出批准的时间。
盘点：10年来美国FDA加速审批了哪些新药？加速
2016-03-03 06:00 · wenmingw一个在研新药往往要通过历时数年的临床研究才能证明其对患者的确切获益。从而缩短新药的审批上市时间，FDA此时可以把药物在无进展生存期（PFS）方面的新药获益视为总生存期获益，超过10个月的申请有9个（23%）。可基于替代终点批准其上市。FDA在1992年引入了加速批准（Accelerated Approval）通道，
2006-2015年FDA加速批准的NDA/BLA
注：上表仅列入获得加速批准的NDA或BLA，则FDA维持原先的批准。并以此为依据批准某个药品上市，历时最长的57.5个月，
一个在研新药往往要通过历时数年的临床研究才能证明其对患者的确切获益。最短的2.5个月。让患者更早获得极具希望的新药。对于一些针对医疗需求未得到满足的严重疾病开发的药物，经过统计发现，FDA在1992年引入了加速批准（Accelerated Approval）通道，近50%的申请都在6个月内完成审批（19个，