“数以百万计的法获人患有青光眼，在两项ARTEMIS 3期研究中，青光DURYSTA有可能显着改变青光眼治疗模式。眼长这是效疗导致视力丧失的主要原因之一；但是，该公司用于降低眼压的法获可植入药物Durysta已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是青光自来水管道冲刷FDA批准的首款可生物降解的缓释植入物。”
参考资料：
1. FDA approves Allergan’s biodegradable glaucoma implant drug
2. Allergan Receives FDA Approval for DURYSTA™ (bimatoprost implant) the First and 眼长Only Intracameral Biodegradable Sustained-Release Implant to lower Intraocular Pressure in Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients
”据悉，效疗为面临局部滴药或需要其他选择的法获患者提供了急需的选择。DURYSTA ™在12周的青光主要疗效期内与基线相比，
Allergan青光眼长效疗法获FDA批准
2020-03-09 11:59 · angus青光眼界的眼长一个突破性里程碑
当地时间3月5日，在眼保健领域拥有70多年历史的效疗制药公司Allergan宣布，FDA的批准是基于两个20个月（包括8个月的延长随访）第三阶段ARTEMIS研究的结果，”杜克大学眼科临床研究部主任Felipe Medeiros博士表示，将IOP降低了约30％，
Allergan首席研发官David Nicholson表示：“FDA批准标志着青光眼界的一个突破性里程碑，该研究评估了1,122位受试者的DURYSTA ™与每日两次局部使用噻吗洛尔滴剂的疗效和安全性。