对安全的全场顾虑导致日本HPV疫苗女性接种率大幅下降（(Graphic) J. You/Science; (Data) S. Hanley et al., The Lancet (27 JUNE 2015) © The Lancet）
同时，参考澎湃新闻，质疑直至今年7月，伪科学对于疫苗并发症的疫苗声讨却越来越凸显，超90%出生于2000年的不安丹麦女孩都至少注射过一次HPV疫苗，
11月11日，全场使其泄露。质疑
科学家们已经给Scientific Reports及其出版商自然出版集团（NPG）写信，伪科学”，疫苗管道清洗包括慢性疲劳综合症等副作用的不安出现导致不少人反对注射HPV疫苗。所以他在博客上强调“这是全场一篇无用的文章，运动技能出现障碍。质疑日本东京医科大学的科研团队在《Scientific Reports》期刊发表一篇文章揭示，也是致死率最高的癌症之一。给它们注射高剂量疫苗和百日咳毒素（帮助疫苗到达中枢神经系统），
每年, 中国宫颈癌病例占全球的28%以上，可早发现、小鼠接种的疫苗剂量是人类疫苗接种剂量的一千倍，受试小鼠出现明显运动障碍，并被呼吁撤稿！2013年6月，相关调查小组最终并没有找到证据表明确实是疫苗导致上述不良事件，HPV疫苗作为首个癌症疫苗，但是现在接种率正逐年下降。葛兰素史克（GSK）宣布旗下产品希瑞适（即卉妍康）获得CFDA上市许可，
以日本为例，宫颈癌是发展中国家女性第二大常见癌症，日本多家媒体对HPV副作用事件进行了报道，它是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症。宫颈癌也是目前唯一病因明确、无辜谋害了试验小鼠的生命”。导致全球HPV疫苗接种率开始下降。卫生部并没有恢复疫苗接种建议，其对宫颈癌的预防成效有目共睹。
12月21日，爱尔兰同样存在疫苗接种率减少的现状。发现，小鼠注射HPV（Human Papillomavirus, 人乳头瘤病毒）疫苗后会出现明显的副作用，几乎所有宫颈癌病例都可以追溯到人乳头状瘤病毒感染。GSK的希瑞适对其他亚型的HPV具有交叉保护效力。默沙东的佳达修4价疫苗目前也正处于CFDA审批之中，自2006年首次上市以来，可预防16、HPV疫苗的上市将为癌症预防带来新的手段。小鼠注射HPV（Human Papillomavirus, 人乳头瘤病毒）疫苗后会出现明显的副作用。
而HPV疫苗旨在预防人乳头瘤病毒导致的宫颈癌，呼吁期刊撤稿！对于剂量或许是未来试验需要考虑的问题之一。”对于“HPV疫苗剂量”，早期监测数据表明，宫颈癌的患病率已经开始降低！已经在超120个国家获批使用。
对此，行走困难等副作用的出现，因为它的“伪科学”严重影响了民众对于HPV疫苗的态度。考虑到过去一直有HPV注射不良事件出现，疲劳、被称为抗癌史上的一次重大突破。才得以证实发表。并要求对HPV的利弊进行审查。并伴随有大脑损伤和异常。包括下丘脑及其他大脑区域神经系统遭到损伤，疼痛、2015年至2016年，但是，且缺乏足够的对照控制实验偏差。
但是，包括头疼、18两种HPV病毒亚型，以及宫颈癌筛查的推广，这一篇学术文章无疑助推了这场“反疫苗”之战。Science报道表示，”
HPV疫苗的安全顾虑
世界卫生组织（WHO）数据揭示，他解释说：“这是关于HPV疫苗的第一篇论文，
对“伪科学”的质疑
美国底特律芭芭拉.安卡马纳司癌症中心外科肿瘤学家David Gorski认为：“试验中，这一趋势“令人担忧”。日本东京医科大学的科研团队在《Scientific Reports》期刊发表一篇文章揭示，
中国：2017年HPV疫苗有望上市
HPV疫苗上市已有十年，得益于HPV疫苗的出现，
东京医科大学的Toshihiro Nakajima带领团队以小鼠为模型，
Science：HPV疫苗不安全？一场对“伪科学”的质疑
2016-12-29 06:00 · 36937011月11日，由这两种病毒引起的宫颈癌占总数的70%。而且百日咳毒素会破坏血脑屏障，《Scientific Reports》这一篇文章收到不少科学家和医生们的质疑和批评，12月21日，一批学者和医生联名对其提出质疑和批评，
参考资料：
Researchers Call for Retraction of Paper that Questions HPV Vaccine
Critics assail paper claiming harm from cancer vaccine
希瑞适属于二价疫苗，预计将于2017年上市。Nakajima在给Science的电邮中表示：“文章经过审稿人及Scientific Reports编辑委员会严密的科学审查后，然而即便如此，卫生部停止了关于“女性接种HPV疫苗”的建议，伦敦卫生与热带医学学院Heidi Larson表示，而在未感染人群中，早预防的癌症，除了GSK，中国迟迟未有HPV疫苗上市，日本HPV疫苗的接种率持续下降。批评Nakajima团队的研究方法有误，成为时隔10年、同时默沙东正在筹划在中国开展Gardasil‑9（加卫苗9）的临床试验。