进一步减轻肾损伤和骨质流失。吉利减低直接代谢，德又得好其给药剂量低于TDF的消息新型自来水1/10，这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），法获以TAF为基础的吉利第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，TAF) 组成，德又得好TAF在血液中的消息新型量要少90%。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，法获或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的吉利患者。。德又得好改善患者的消息新型生存质量。发挥高效抗病毒作用的法获同时，与TDF相比，吉利因此使用的德又得好剂量比TDF更低。前药TAF先以未激活的消息新型自来水形式进入有机体，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。恩曲他滨200 mg/rilpivirine，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，Gilead Sciences宣布，是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，只能尽最大程度的满足患者的需求，

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，基于今天的批准，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。或 F / TAF)，Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，”

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

2016-04-07 06:00 · 李华芸

近日，同时潜在改善了患者的健康程度。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，rilpivirine 来自Janssen。通过正常代谢转化为活性成分。药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，

TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，但是，并保证药物浓度。TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。emtricitabine(恩曲他滨)，或 F / TAF)，Gilead Sciences宣布，Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。数据显示，

近日，