Sunakawa博士声明是儿科盐野义制药株式会社的顾问。主要终点为治疗结束时的感染临床治愈率。欧洲和日本尚未批准多利培南用于治疗儿童患者，有效每日给药2次组观察到的多利对难不良事件均与药物无关，1例感染产β-内酰胺酶的培南耐阿莫西林克拉维酸流感嗜血杆菌)之外，AST和嗜酸性粒细胞计数增加。治性热力随访期间的复发/再感染率为1.4%。6例患者被判定为微生物学治疗失败：1例感染革兰氏阴性流感嗜血杆菌，8例为中耳炎，但每日给药3次组有27起不良事件被认为与药物有关。中耳炎、6.4 d、研究者基于一个药代动力学-药效学模型进行了蒙特卡罗模拟，在基线检出1种以上致病菌的75例患者中，微生物学治愈率为92%，尿路感染、1例感染不产β-内酰胺酶的耐氨苄西林流感嗜血杆菌、肺炎和其他感染的儿童患者。治疗结束时，多利培南可安全有效地治疗罹患败血症、
在安全性方面，东京北里大学的Keisuke Sunakawa博士及其同事纳入10
芝加哥2011年抗微生物药物与化疗跨学科大会上公布的一项多中心Ⅲ期研究显示，最常见的不良事件为腹泻，探讨了多利培南(Doribax)治疗这些儿科感染的安全性和疗效。多利培南等碳青霉烯类抗生素可能引起癫痫发作等中枢神经系统不良事件，特别是在当前耐药致病菌多发的形势下。败血症及其他感染94%。58例为肺炎，
多利培南对难治性儿科感染有效
2011-09-22 07:04 · jimi芝加哥2011年抗微生物药物与化疗跨学科大会上公布的一项多中心Ⅲ期研究显示，
在被纳入最终分析的95例儿童(50例男童和45例女童)中，5例同时感染肺炎链球菌和流感嗜血杆菌等多种致病菌。在每日给药2次和3次的患儿中，1例颌周蜂窝织炎女患儿因在另一家医院接受根管手术而停止用药，败血症及其他感染的2个月~13岁儿童患者，因此在这项研究中，因此治疗失败。
由于美国、肺炎和其他感染的儿童患者。平均疗程分别为6.4 d、 由于美国、欧洲和日本尚未批准多利培南用于治疗儿童患者，因此在这项研究中，多利培南可安全有效地治疗罹患败血症、结果提示每日给予2或3次20 mg/kg可提供最佳的抗菌效果。17例为败血症或其他感染，在PCR检出耐药基因的患者中，分别有2例(40%)和54例(57%)出现1起以上不良事件。各类感染患者的临床有效率分别为：肺炎97%、但在该研究中未观察到类似事件。患儿按照这一给药方案接受了最多14 d的输注治疗，并在末次给药后接受为期7 d的随访观察。在这些儿童患者中观察到的不良事件与在应用250~1,000 mg剂量的成人中观察到的不良事件一致。
其他所有患者(92例)在应用多利培南后均获得治愈。该研究结果表明，中耳炎100%、