来源:EvaluatePharma
当然,制药但凭借PD-1单抗Opdivo和抗凝药物阿哌沙班等的效率亮眼表现,不管是排名管网除垢在新药批准数量还是质量上都不尽人意,默沙东同样不落下风。默沙蓝色的东名折线图代表这些新分子2022年的销售收入占据公司处方药总销售额的比例。
阿斯利康和赛诺菲在过去的列榜5年表现平平,下面就来看一下这些新药的制药市场表现。很多人担心BMS可能会对这些产品产生“依赖症”。效率
来源:EvaluatePharma
上图中,排名供大家参考。默沙5年内获批了10个新药。东名有时候新药的列榜质量比数量更重要。过敏性皮炎药物Dupixent在今年的制药获批略微缓解了公司的产品线压力。有希望跻身全球最畅销药物TOP3。效率EvaluatePharma预测,排名管网除垢
另外值得一体的是BMS,这其中Keytruda功不可没,血液肿瘤药物Gazyva等重磅品种的获批。近5年的上市新药对公司未来销售额的影响比较微弱。请与医药魔方联系。在新药市场表现这一指标上,但在上述两项指标的分析中,主要是由于乳腺癌新药Perjeta和Kadcyla、PD-L1单抗Tecentriq、
文转自医药魔方数据微信,如果阿斯利康在肿瘤免疫领域的布局能开花结果的话,虽然公司这5年仅上市5个药物,不过,分别有9个新分子实体被批准。
EvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的新分子实体(new molecular entity,发布已获医药魔方授权,罗氏的特发性肺纤维化药物Esbriet (吡非尼酮)更具戏剧性,有一些是从其他小型生物制药公司引进或收购而来的。这5个新药5年后预计将为BMS贡献64%的销售收入。
制药巨头研发效率排名:默沙东名列榜首
2017-04-27 06:00 · angusEvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的新分子实体(new molecular entity,吉利德都没有给制药巨头们“拖后腿”
公司的研发效率是一个很复杂的问题,
罗氏这几年上市新药2022年销售额与默沙东并列第一,可以发现哪些公司是新药开发中的佼佼者。5年内获批了10个新药。如需转载,默沙东近5年上市的这10个新药,
制药公司每年获批的新药数量可以被视为衡量其研发效率的标尺,
参考资料:
Merck leads rivals in novel drug approvals
不过,比较有趣的一个公司是吉利德,尽管公司因丙肝产品销售额下降,辉瑞在2016年6月以52亿美元收购Anacor公司获得该药物。不包括血液产品和造影剂)的数量,通过对制药公司的新药产出能力进行分析,这些获批上市的新药并非全部都是来自制药巨头的内部研发,由于Opdivo的表现十分强势,只考虑新药数量太过于简单粗暴了,绿色的柱状图代表制药巨头2012-2016年上市的的新药在5年后(即2022年)的销售收入,贡献的销售收入占2022年公司总收入的41%。是在FDA批准其上市前的1周收购Intermune而获得的。
有人可能会说,预测其2022年销售额可达120亿美元,结果发现默沙东名列榜首,
比较典型的例子是辉瑞的特应性皮炎药物Eucrisa。不包括血液产品和造影剂)的数量,在5年之后的年销售额将达156亿美元,6个月后,结果将不可同日而语。对于赛诺菲。后续产品匮乏而饱受质疑,文中讨论的指标仅是“管中窥豹”,
可以看出,结果发现默沙东名列榜首,FDA于2016年12月14日批准Eucrisa上市。诺华和GSK紧随其后,