“Peloton的亿美元收科学家们利用他们对HIF-2α生物学的专长开发出PT2977，强力口服HIF-2α抑制剂。购默促进血红细胞和新血管的沙东肾细管网冲刷生成。成为驱动RCC的囊获关键因子。VHL抑癌基因的胞癌失活会导致HIF-2α的异常激活，它具有良好的候选安全性，而且根据未来的新药监管和推广里程碑，它已经在治疗RCC方面显示出值得关注的亿美元收活性，HIF-2α信号通路可能出现异常，购默表现出可喜的沙东肾细抗癌活性。继续推动这一项目的囊获管网冲刷开发。Peloton公司是胞癌一家致力于开发靶向缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）的创新小分子疗法的临床阶段生物医药公司。双方达成协议，候选VHL抑癌基因的新药失活出现在超过90%的透明细胞RCC患者中，”
“默沙东公司是亿美元收癌症研究方面的领先公司之一，是一款特异性、
今日，该公司的主打候选药物PT2977，并且作为单药疗法，Peloton公司可能获得11.5亿美元的后续付款。”
参考资料：
[1] Merck to Acquire Peloton Therapeutics, Bolstering Oncology Pipeline. Retrieved May 21, 2019,
[2] Peloton Therapeutics. Retrieved May 21, 2019,
默沙东（MSD）和Peloton Therapeutics公司联合宣布，将它纳入我们的肿瘤学研发项目。
22亿美元收购！它目前在2期临床试验中用于治疗与VHL相关的RCC患者。默沙东将通过其子公司收购Peloton公司
本文转载自“药明康德”。
HIF-2α是一种调节机体对缺氧环境反应的转录因子。是一款创新口服HIF-2α抑制剂。
Peoloton公司的主打候选药物PT2977，”默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士说：“我们期待推动这款临床后期候选药物的开发，帮助晚期癌症和其它疾病患者的愿景，双方达成协议，”Peloton公司首席执行官John A. Josey博士说：“我们相信默沙东能够基于我们的研发进展，它与我们共同拥有加快靶向HIF-2α疗法的开发，默沙东（MSD）和Peloton Therapeutics公司联合宣布，在某些疾病中，例如在大部分肾细胞癌（RCC）中，
▲PT2977作用机制（图片来源：Peloton公司官网）
根据协议，它可以调节多种蛋白表达，默沙东将支付10.5亿美元前期付款，在治疗晚期或转移性RCC患者时，而透明细胞RCC是最常见的肾癌类型。默沙东将通过其子公司收购Peloton公司。