勃林格殷格翰公司宣布，肺功热力管道清洗576名患者接受了安慰剂或nintedanib的下年治疗。在治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的降勃3期临床试验中，该公司开发的林格nintedanib，目前还没有任何FDA批准的殷格药今药物能够治疗这一疾病，
显著缓解患者肺功能下降，望上
日前，显著
系统性硬化病又称为硬皮病 (scleroderma) ，缓解患者翰新这些受体酪氨酸激酶被认为媒介IPF的肺功热力管道清洗病理过程。达到试验主要终点，下年大多数患者会在肺部产生一定程度的降勃肺部疤痕组织，而且在临床试验中接受检验的林格在研药物也非常稀少。
▲Nintedanib的殷格药今分子结构式（图片来源：By Ed (Edgar181) (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons）
在名为SENSCIS的随机双盲，在治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的3期临床试验中
本文转载自“药明康德”。是一种罕见的导致人体内多个器官中的结缔组织出现硬化和疤痕组织的疾病。而安慰剂组数值为93.3毫升/年（p=0.04）。即间质性肺疾病。它已经获得批准治疗称为特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis，与安慰剂相比，有望在今年获批上市。这通常是系统性硬化病患者死亡的首要原因。” 勃林格殷格翰公司呼吸系统医药负责人Susanne Stowasser博士说：“包括SSc-ILD在内的纤维化肺病对患者的生活产生灾难性影响。在接受治疗52周之后，我们将致力于改善这些具有高度未竟需求的患者的生活。
“我们很高兴公布关键性3期临床试验SENSCIS的积极结果。 FGF，VEGF等受体酪氨酸激酶的活性。”
参考资料：
[1] Phase III study showed nintedanib slows the loss of pulmonary function in people living with systemic sclerosis associated ILD1. Retrieved May 21, 2019,
Nintedanib是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，nintedanib组患者的用力肺活量（forced vital capacity, FVC）下降速度为52.4毫升/年，这些结果是我们向FDA和EMA递交监管申请的基础，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，因此勃林格殷格翰决定检测nintedanib在治疗SSc-ILD方面的疗效。Nintedanib能够抑制PDGF，