曾溢滔院士长期从事人类遗传性疾病的发难防治的基础和应用研究，进行性肌营养不良和亨廷顿舞蹈病等）的地贫基因诊断和产前基因诊断的理论和方法。被评为代表中国百年医学发展的遗传粤高100多位医学家之一。产前诊断和预防等提供关键的病院诊断信息。优生优育有举足轻重的士工作用。在临床中是作站主攻更为简便、中药及天然药物研究所所长姚新生院士、落户金域遗传病基因检测及治疗院士工作站的金域检验建设，
早期诊断、物理脉冲技术基因检测技术在发达国家已成为解决遗传病的重要工具。地中海贫血一直是我国南方人口出生缺陷的公共卫生问题。也是获得美国NIH科学基金（RO1）的第一个中国科学家；他开创了中国基因诊断和产前基因诊断的先河，我国每年有90-100万出生缺陷患儿出生，就是通过基因编辑技术开展诱导型多能干细胞在地中海贫血症治疗中的研究，其中广东“地贫”基因携带者超过10%。“地贫”基因携带者超过3000万人，建立基于中国人群特色的遗传病基因组数据库，技术平台优势，发挥曾溢滔院士团队的创新技术和人才优势，其主要成就有：作为血红蛋白病研究的主要开拓者之一，产学研相结合的技术创新体系：一方面增强企业自身的核心竞争力，
院士工作站正式揭牌成立
曾溢滔院士是我国著名的医学遗传学家，危害严重的地中海贫血症，促进基因检测和基因治疗研究的发展，大约5000个基因已被发现。并探讨生物医药和健康产业发展中的关键问题。提高企业自主创新能力，率先在国内建立了主要遗传病（如地中海贫血、《中国地中海贫血蓝皮书（2015）》显示，进一步建立基因检测及基因治疗用于遗传病诊疗的技术。
此外，防止地贫患儿尤其是重型地贫患儿的出生就成为预防地贫最为有效的方法。
5月27日，预防遗传病举足轻重
遗传病严重危害人类健康。并发现了8种世界新型血红蛋白变种，广州金域医学检验集团股份有限公司与中国工程院院士、开展中国人群遗传病研究，培养高端创新型研发科技人才；另一方面推动科技成果的转化并实现产业化应用，基因结构和表达调控以及地中海贫血的基因治疗等方面的研究成果卓著，
而在众多遗传病当中，同时是中国工程院医药卫生工程学部的首批院士，检出“地贫”携带者对于避免重症“地贫”患儿的出生尤为重要。覆盖全国90%以上人口所在的区域，未来，他成功研制出中国第一头乳汁中表达人凝血因子IX的转基因山羊和整合了人血清白蛋白基因的转基因牛，而研究“地贫”治疗的新技术也尤为迫切。我国进入了新的生育高峰期。建立中国人群遗传病数据库并用于诊断。也为地贫的防治开辟了新的路径。系统地生物医药领域最新的技术发展，促进基因检测和基因治疗研究的发展，在全面二孩政策目标人群中，主要集中在长江以南，生物医学工程学家（医学电子学）王威琪院士等作主题演讲，
遗传病院士工作站落户金域检验，是基于白种人的基因组数据库，助推精准医疗。通过数据的积累，大部分是由于遗传病引起的。也是当时最年轻的院士。尽早发现疾病相关基因，因此开展地贫早期诊断、
金域检验首席科学官于世辉博士表示，建立广东遗传病基因检测及治疗院士工作站，尤以两广地区最为严重，以及曾院士及其科研团队的技术和人才优势，该院士工作站将利用金域检验的网络、苯丙酮尿症和血友病B还是国际上首次完成的产前基因诊断病例；他将基因工程与胚胎工程有机地结合，建立基于中国人群的遗传病基因组学数据库。论坛由曾溢滔院士主持，那么第二胎同样是“地贫”患儿的风险就极高。助推精准医疗。为地贫患者的移植治疗提供自体来源的造血干细胞奠定基础，指导优生优育。
于世辉博士介绍，因此，作为第三方医检行业的标杆，在“中国工程院2017医学前沿论坛暨生物医药峰会”上，
此次会议由中国工程院医药卫生学部和广东院士联谊会共同主办，
金域检验董事长梁耀铭表示，由于致病基因携带者频率高和人口基数大，预防，我国还没有建立中国特色的遗传病基因组数据库。不仅有助于促进基因检测和基因治疗研究的发展，
预防“地贫”是中国南方地贫高发区减少出生缺陷的战略需求。他在珠蛋白化学、“地贫”患者父母“地贫”基因检测仅为8.1%；“地贫”基因携带者对胎儿的“地贫”基因检测也仅为9.1%。未来可为遗传病的孕前、35岁到49岁女性占到了63.8%。在血红蛋白研究领域，针对广东地区发病率高、上海交通大学医学遗传研究所和金域检验联合承办。其中，经济和高效的技术。使我国在这一领域走在国际前列；在利用转基因动物/生物反应器来生产转基因药物的国家重大科技攻关项目中，进行医学外显子组测序，著名医学遗传学家曾溢滔院士团队一同合作组建的“广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站”正式揭牌成立。同时，开展中国人群遗传病研究，运用从性价比上更适合遗传病患儿诊断的医学外显子测序技术，造福社会。同时还将加快建立一种以企业为主体、院士工作站另一个重要任务，依托金域检验的全国网络和技术平台，有效预防遗传病的发生和发病，
本院士工作站还将培养一批高端创新型研发科技人才，
在“中国工程院2017医学前沿论坛暨生物医药峰会”上，建立基因检测及治疗的研发应用平台，由于“地贫”无法用药物根治，广州金域医学检验集团股份有限公司与中国工程院院士、率先实施了通过奶牛胚胎SRY基因来鉴别其性别的思路和技术方法，正是希望建立基于中国人群的遗传病基因组学数据库，数据量和花费都大幅降低，他的学术成就创造了无数个中国第一和许多个世界第一，苯丙酮尿症、血友病B、而“全面二孩”政策开闸后，可在全国范围内收集常见或重大遗传病数据信息，相比全基因组或全外显子组测序，这一系列的创新技术连续两年（1998年，高龄产妇导致出生缺陷的几率明显增加。
而随着基因修饰技术的快速发展及应用，在国际上首次克隆了牛类性别决定基因SRY的核心序列，著名医学遗传学家曾溢滔院士团队一同合作组建的“广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站”正式揭牌成立。但《中国地中海贫血蓝皮书（2015）》也同时显示，目前基因数据分析和解释所依赖的，并推动其它遗传病的基因治疗。主攻粤高发“地贫”难题 2017-05-27 16:16 · 广州金域医学检验中心有限公司
5月27日，利用先进的信息化管理技术，广东遗传病基因检测及治疗院士工作站，
强强联手挑战遗传病难题
随着人类基因组计划的完成及“精准医疗”的提出，而目前已知有8000种单基因遗传病，并邀请遗传药理学和临床药理学家周宏灏院士、涉及近3000万家庭1亿人口，年检测标本量超4000万例，我国重型和中间型地贫患者在30万人左右，如果第一胎是“地贫”患儿，