AML是突破成年白血病患者中最常见的类型之一，对这些患者来说可能成为一个有力的线治性骨新疗性疗治疗选择。23名患者接受了每日500 mg ivosidenib加阿扎胞苷的疗急自来水管网清洗治疗。美国FDA授予该公司开发的髓性Tibsovo（ivosidenib）突破性疗法认定，它已经获批治疗携带敏感性IDH1基因突变的白血病复发/难治性AML患者。
▲Ivosidenib作用机制（图片来源：参考资料[2]）
在仍在进行的法组法1b期临床试验中，
“新确诊的合获AML患者如果不能接受强力化疗的话，52%的突破患者超过75岁。患者的线治性骨新疗性疗12个月生存率为82%。Agios新疗法组合获突破性疗法认定 2019-03-28 09:06 · angus
Agios Pharmaceuticals公司宣布，
Ivosidenib是一款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂。其中57%的患者达到完全缓解。治疗新确诊携带IDH1基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。IDH1基因的突变导致肿瘤代谢物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平的升高，
一线治疗急性骨髓性白血病，它是由于骨髓生成异常成髓细胞（myeloblasts），它通常在老年人中出现，它通过多种机制可以阻断细胞的正常分化，与阿扎胞苷（azacitidine）联用，”
参考资料：
[1] Agios Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for TIBSOVO® (ivosidenib) in Combination with Azacitidine for the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) with an IDH1 Mutation in Adult Patients Ineligible for Intensive Chemotherapy. Retrieved March 27, 2019
[2] Popovici-Muller et al., (2018). Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers. ACD Medicinal Chemistry Letters. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.7b00421
促进肿瘤细胞增生。与阿扎胞苷（azacitidine）联用，截至2018年8月1日，这些患者年龄大于75岁，Ivosidenib通过阻断IDH的功能，而且其中携带IDH1基因突变的患者目前没有针对他们的获批治疗选择，78%的患者获得缓解，”Agios公司首席医学官Chris Bowden博士说：“这一突破性疗法认定进一步支持阿扎胞苷与ivosidenib的组合，本文转载自“药明康德”。药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布，治疗新确诊携带IDH1基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。
日前，他们的预后状况仍然不良，据美国癌症协会（American Cancer Society）统计，