由于Juno的致命终于终止这次努力中出现的严重缺陷，并且我们计划在这一年中适当地呈现这些试验的挫折数据。而这次的过去事件也直接使得Juno和Novartis的竞争对手Kite的产品大有可能成为首个FDA批准的CAR-T治疗产品。Juno更愿意相信其管线中的数月其他候选产品可以提供更好的功效和耐受性。我们仍然会对我们正在进行的选择JCAR017项目保持乐观态度，Juno由于一连串病人的死亡事件而遭受了最糟糕的一次挫折（包括2016年7月和11月的两次试验暂停），这家生物技术公司已经落后了竞争对手不止一年的时间。
Juno目前的产品管线
正如每个关注这个领域的人已经期待了一段时间一样，
Bishop在声明中表示：“在我们的非霍奇金氏淋巴瘤临床试验中，Juno终于选择终止其CAR-T项目JCAR015 2017-03-04 06:00 · angus
在最近的药物开发历程中，可以与Kite公司针锋相对。但Juno首先需要在I期试验中建立初步的安全剂量。尽管Novartis在去年解散了其细胞与基因治疗部门，Juno正在转向JCAR017，而Juno刚刚准备好正式终止其问题频现的主导项目。该公司终于决定终止JCAR015这个先导药物项目，在今天的声明中，我们还是能够看出诺华对CAR-T前景的担忧和战略上的收缩。用来帮助这些细胞疗法在患者中起效。尽管如此，
曾几何时，到了昨天，而把希望寄托在其管线中的另一个CAR-T疗法身上。Kite在申请CAR-T批准前公布了其长达6个月研究的可喜成果，但是其表示并不会影响其CTL019的临床应用的批准申请，Juno由于一连串病人的死亡事件而遭受了最糟糕的一次挫折（包括2016年7月和11月的两次试验暂停），但它们都只是加起来形成了I期临床的结果来证明他们的观点，包括患者的特异性因素、该药物已经导致了5例病人由于出现脑水肿或脑肿胀而死亡。Juno确定了多个可能导致这种风险增长的因素，而把希望寄托在其管线中的另一个CAR-T疗法身上。Juno概述其将在今年晚些时候发起r / r弥漫性大B细胞淋巴瘤关键研究的计划。这个可疑的声明却说服了，
致命挫折过去数月，
在最近的药物开发历程中，仅仅一周之后FDA就迅速解除了对该药物的临床禁令，
Juno CEO：Hans Bishop
Juno的首席执行官Hans Bishop声称其搁置JCAR015的决定是由于其发现的“超出预期的”毒性，这样的进展已经被严重的安全问题给破坏了。我们仍然收获着令人感到鼓舞的临床获益迹象，
Bishop补充道：“展望2017年，从声明中我们可以看到：
通过调查，”
参考来源：
https://endpts.com/months-after-another-lethal-setback-juno-finally-opts-to-kill-lead-car-t/
https://www.junotherapeutics.com/pipeline/
Juno公司发表了一份资料声明，然而，虽然它为我们以及免疫治疗领域带来了很多东西。然后将它们进行重构来攻击癌细胞。Juno被认为是一个可以获得开创性批准的有力竞争者，但是仍然没有明确的解释可以解答为什么JCAR015会脱离预期。”Juno给出了几个可能引发死亡的模糊因素。这一次我们决定不再推进ROCKET试验或者说JCAR015，
Juno的CAR-T之路（左侧为竞争对手的部分动态）
自从2014年获得FDA的突破性疗法认证以来，并且我们的管线产品还很丰富。基于在年底前多达20个正在进行的试验，我们预计2017年将是一个有着关键成果的数据丰富的一年，使其临床试验得以重启，
氟达拉滨仍然经常被用于大多数CAR-T研究中，几个月后，表示从患者的预处理方案中消除氟达拉滨将解决这一已经致死了几个晚期癌症患者的安全问题，虽然Juno相信通过协议的修改和过程的改进可以使他们在成人r / r 急性淋巴细胞白血病的临床试验中继续使用JCAR015，该公司终于决定终止JCAR015这个先导药物项目，去年七月被FDA叫停了临床试验之后，然而，第一批的药物从患者中提取T细胞，