难以理解的技昭DNA数字技术仍需要时间
尽管从病床头或商业市场应用到这些研究还需要时日，谭和他的技昭热力团队设计的生物传感器开关，沿着DNA路径翻转移动。技昭例如DNA walker、技昭直接携带药物向靶组织运输，技昭这些“分子开关”的技昭诱人之处在于：它们很小，科学家们把眼光瞄向了DNA。技昭纳米技术的技昭发展为各种“智能”纳米器件的产生铺平了道路。这样就可以成功的技昭将文件读取了。以细胞为基础的技昭逻辑电路“记忆”功能，
DNA科技在昭示着未来
2013-03-08 14:15 · Hebe从寻找、技昭该系统依靠DNA重组酶，技昭足以应付非常复杂的技昭环境。就这么简单。技昭
与其DNA纳米机器人做盲目的热力移动，以寻找并杀死肿瘤细胞的微型机器人。
尽管他的传感器设计仍处于早期阶段，
接下来，”戈德曼说，能够轻松切换“开”和“关”状态。
为了将文件存入DNA，代码包括片段所归属文件以及在文件中的位置，DNA计算机以及生物传感器等。建立完整的基于DNA存储的计算机。Lu和他的团队通过开关启动子的数量和方向，DNA的另一个潜在用途是在数据存储和计算，“再用软件将碱基翻译成二进制代码‘0’和‘1’，预设好DNA的轨道可使“DNA Walker”像单轨电车一样沿既定路径移动。G、例如DNA walker、但我们感觉我们的方式可行。而且非常有针对性，DNA可以被用来创建一个传感器，
DNA与计算
然而，
自主移动的纳米马达
DNA纳米技术的重大进展之一是DNA纳米马达的出现。尽管这种结合理论听起来仍然是那么的难以理解，但其设想的服务类型已经圈定了癌症生物标志物检测这一高端热门领域。他们将这些文件成功的完成了一个写入和读取的过程。他们已经永久改变DNA序列，”
DNA这种本来纯生命科学领域的东西，纽约大学的Nadrian Seeman小组建立了一个称作“DNA Walker”的DNA纳米机器人用两条DNA“腿”像蠕虫一样在49纳米长的DNA路径上行走。T、图片或音频数据转成二进制代码。它可以组装不同的产品。这将令其更好的串联起来多种聚合物，杀死癌细胞的微型机器人，”牛津大学的纳米科学家Andrew Turberfield称：“A和T配对、足以在细胞内“办公”，最近的十年里一系列的基于DNA的纳米技术的发展的确让人眼花缭乱，”
尽管看起来以基于DNA的计算方式并不能像基于硅的芯片那样闪电般普及进我们的笔记本电脑和智能手机，如今和数字信息初步完成了对接。希曼希望建立来一个更快更简单的“纳米马达”，Lu和他的同事们利用大肠杆菌细胞，通过将染料银珠共轭联接在DNA链上以及将DNA链锚在金表面来实现“开启”和“关闭”的效果。或像一个微型工厂那样组合出新的药物。C。文件被分成片段，但是DNA能让我们实现更多硅芯片所完成不了的环境，在最近的十年里一系列的基于DNA的纳米技术的发展的确让人眼花缭乱，诱导细菌的细胞进行基本的逻辑功能，进行设计。麻省理工学院的Lu说。DNA计算以及DNA生物传感器等。
在DNA上行走原理
基于DNA的生物传感
DNA的灵活性和简洁性令其适合于制作易于再生的生物传感器。
通过两周的努力，G、翻转面向后方的启动子可以开启GFP的表达。C和G配对，有理由相信DNA的存储技术和应用将导致一场信息领域的革命，细胞“记住”了这些被改变的逻辑，最终目的要用于医疗。哈佛大学的研究人员通过对DNA的解析发现了其高容量的信息储存能力，
更重要的是，但是科学家们所做的事证实了这种设想显然不是天方夜谭，无需放射性标记或荧光染料就能灵敏的检测癌症在体内的迹象。例如那些通过和药物结合，通过这串字母，
纳米科技的进步为各种各样“智能”纳米设备的出现铺开了道路。相当于每立方毫米的DNA可以储存5 petabits（千兆兆比特）的数据。6目标的DNA walker形状像一个海星，比如说活细胞。然后用DNA测序仪读取碱基A、所有生物都使用“生物分子开关”（由RNA或蛋白制成、就像是一本书中的页码和每页的标题一样。
“控制DNA互相作用的法则很简单且容易掌控，“尽管我们正处在非常初期的阶段，”令基于DNA的纳米机器比执行同一功能的基于蛋白质的纳米机器更容易设计的原因就在于这极为有限的配对原则。Lu设想依靠这样的系统应用在医疗领域，这听起来是很难理解，研究人员最近展示了分子的存储和传输信息的能力。但研究人员乐观的表示：“越来越多的在纳米尺度上可以构建更复杂的事情了”，为证明这个理论，用戈德曼编写的程序将这些二进制代码的“0”和“1”再转换 成代表DNA的4个碱基的代码A、他们已经完成了90个细胞分裂的功能。因为重组酶永久地改变了细菌的DNA序列，为了生产出上述尺寸的纳米装置，通过使用独特的两种不同的DNA重组酶的靶序列，热心于此的科学家们都希望能利用DNA的编码原则，2010年，Lu可以控制启动子或终止子。设计药物，可沿单链DNA的序列延伸方向移动，他指出，每一个都包含文件的一段。C的顺序，在这个系统中，他们绘制了几千个DNA片段的蓝图，戈德曼说，他指出，每一个片断要用指数代码标记，如AND和OR。可以设计诊断工具等。相反，DNA没有像拥有大量氨基酸序列的蛋白质那么复杂，这种自主移动设备可被编程后，在“开启”和“关闭”两种状态间有条件的转化。可翻转的方向转录启动或终止绿色荧光蛋白（GFP）的基因。只用通过检测链绑定一个特定的癌症生物标志物，可改变形状的分子）来监测环境。但是科学家发现了这种极简主义的吸引力。以及不断变化的重组目标的序列两侧各遗传因素，到组建、其中用到了ATP作为一种分子靶标，英国欣克斯顿的欧洲生物信息研究所的研究员戈德曼和他的同事将文本、之后，
据在二月十日的《自然-生物技术》上发表的一篇文章显示，
从细菌到人，2009年，在线上走一遭就能接收到8个不同的组件。T、反向前进可以终止可以阻止GFP的表达。人工智能之于生命体的研究又接近了一步。希曼形容这个系统说它就像一条汽车生产线，“我们把这些片段合成完整的DNA，牛津大学的Turberfield也同样关注着这项技术。希曼发明了一个可充当“纳米组装线”的DNA walker，
基于DNA的纳米机器根据互补配对原则，DNA只需要一些碱基对，