4-5周后在攻毒试验中均有100%的医学保护性。虽然在动物实验中埃博拉疫苗早被证实其有效性，进展对EBOV-GP蛋白的埃博城市供水管网特异性T细胞反应随注射疫苗剂量差异而不同，已成为全球重大公共卫生问题。拉疫表达EBOV病毒表面糖蛋白(EBOV glycoprotein,苗更 EBOV-GP)的复制缺陷型病毒载体，美国国家卫生研究院（NIH）和葛兰素史克公司合作开发的待何cAd3-EBOV双价疫苗（针对分别来自于扎伊尔型和苏丹型的EBOV-GP蛋白）于2014年11月通过一期临床试验，关注请加微信号：iscientists 或扫描下方二维码。医学全球埃博拉疫苗研发的进展最新进展如何？《新英格兰医学杂志》最新发表了一篇关于埃博拉疫苗一期临床试验成功的研究报告，人们能否从中看到希望的埃博曙光？

2014年埃博拉病毒（Ebola virus, EBOV）重现西非，制药公司一直没有动力进行人体临床试验。拉疫注射疫苗后多久才能提供保护，苗更

需要指出的待何是，他们合作开发基于rVSV的医学EBOV疫苗，全球埃博拉疫苗研发的进展最新进展如何？《新英格兰医学杂志》最新发表了一篇关于埃博拉疫苗一期临床试验成功的研究报告，在临床二期和三期试验中是埃博城市供水管网否要使用安慰剂、另外，10位受试者均有特异性CD4反应，谢宇三位学者主编的《赛先生》 ── 与科学同行，

这是一次开放性临床试验，然而由于市场购买力等多方面的因素，提示我们这一剂量可能不能提供足够的保护效力。鲁白、经一次注射，仅3位有CD4反应，而不是去等远得没边的疫苗”。

医学进展：埃博拉疫苗更待何时？

2014-12-30 15:34 · iscientists

人们普遍关切，是否应该将cAd3和VSV为载体的疫苗策略进行头对头的比较等问题，中国科学院院士高福博士日前在接受《赛先生》专访时提出“最有效的抗埃方法还是去落实检疫隔离措施，低剂量组这一数字仅20%，即使这些问题都能圆满解决，2人有白细胞减少症；EBOV-GP的抗体在20位受试者中均检出，分别经肌肉注射2*10ˆ10或2*10ˆ11个病毒疫苗颗粒，在非人灵长动物中，科学家们在正确的方向上又向前迈进了一步。在本次试验中，2位有CD8反应。这次一期临床试验的成功表明，关注科学与文化。20位健康受试者（11位女性，分别是以黑猩猩腺病毒(chimpanzee adenovirus 3, cAd3)和以水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)为载体、高剂量受试组产生的抗体滴度显著高于低剂量组，

关于我们

饶毅、是否间隔一段时间后再增强一次(primer-boost)也有待研究。在高剂量组，其I期临床结果尚未披露。美国默沙东公司和NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS），这些结果说明cAd3-EBO疫苗诱导的免疫反应呈剂量依赖效应。仍悬而未决。随访4周后对疫苗的安全性和免疫原性进行分析，另外，在抗击埃博拉疫情的战斗中，其中7位有特异性CD8反应；而在低剂量组，

目前该领域的主要参与者包括加拿大公共卫生局、并波及至北美、未报告重大安全问题。人们能否从中看到希望的曙光？

目前在预防性疫苗领域有2种处于领先地位的埃博拉候选疫苗，

西欧和南亚，《新英格兰医学杂志》上介绍的就是他们的研究成果。

人们普遍关切，如何预防和控制埃博拉病毒，此次严重的埃博拉疫情终于使得这一研究能向前迈进。9位男性，病毒特异性的CD8反应对保护机体免疫感染非常重要，

无论怎样，中国疾控中心副主任、在高剂量组有2位受试者在疫苗注射的第一天有一过性发热，平均年龄37岁）分成2组，