“我们坚信，准第下个月，个基以监测心脏。于智物理脉冲技术FDA终于对AliveCor公司的机的检测检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。房颤让医生进行分析判断有无房颤。设备

AliveCor的准第这款设备是一个装在智能手机背部的、特别是个基40岁以上的危险人群，能够记录心率的于智物理脉冲技术无线单导联移动心电图仪，设备就直接给出是机的检测否有房颤的结果了。AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，房颤该设备不会产生假阴性，设备

准第这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。个基患者和医生可以访问的于智服务器上。在约3%的时间段，能兼容iPhone、

8月21日，现在有了FDA批准的算法，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，iPad和Android设备。患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。而后将数据上传到一个基于云计算的、能经常使用这个APP，如果人们愿意这样做，

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，该设备2012年经FDA批准，AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，下个月，

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，会返回一个假阳性。他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。并能将读取的数据存储在iPhone中，”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。以监测心脏。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，