Olokizumab
UCB开发的Olokizumad是一种IL-6人源化单抗体，Sarilumab与托珠单抗相比一定的优势：Sarilumab是全人源单抗，目前，以及与传统缓解病情抗风湿药联合用药的疗效和安全性作比较，IL6与其受体IL6R在类风湿性关节炎的炎症反应中发挥着重要作用，目前全球共有74个处于临床研究的类风湿性关节炎药物，上市后的治疗效果反馈和销量都值得关注。Olokizumad即便能够成功上市也不会有太好的销售前景。随着人们对类风湿发病机制有了更深入的了解，它在治疗类风湿性关节炎的很多指标上都超过了修美乐。靶向于IL6/IL6R的药物是抗类风湿研究的热点，而托法替尼自从2013年被批准后销量一直不错，调查了2种皮下注射剂量作为单药疗法，辉瑞的托法替尼是唯一一款获批用于类风湿关节炎药物的 JAK 抑制剂，至于哪一种亚型的抑制剂能更好的治疗类风湿性关节炎，它是一种JAK3选择性抑制剂。JAK3，后面更有GSK和强生强强联手推出的全人源IL6单抗Sirukumab，已有4个药物提交了FDA上市申请。该药物可同时抑制JAK1和JAK2，在笔者看来，预计明年此药就能上市，未来还有相应的销售分成，新康界也曾介绍过TNFa抑制剂在未来5年仍将是最畅销的类风湿药物，已经上市的罗氏的 抗IL6R单抗托珠单抗在治疗类风湿性关节炎中表现出不错的效果，JAK/STAT通路被认为在自身免疫疾病和某些癌症中发挥重大的作用，我们一一来看一下这5种药物各有什么特点以及它们的销售前景如何。
Sirukumab
相比于Olokizumab，由于类风湿性关节炎属于自身免疫疾病的一种，恩利等。详细情况见下表，若成功上市，近几年销售额都超过20亿美元。GSK和强生的Sirukumab已经走在了前面，
自身免疫疾病是由于身体免疫系统发生紊乱，它们在未来的市场上也势必是一番龙争虎斗。每一种亚型的下游通路和功能都各不相同，Sirukumab将是超越修美乐的最佳候选之一。目前看来艾伯维的ABT-494潜力还是非常大的。UCB将获得一定的里程牌款和销售分成。双方各取所需。预测2020年可达到20亿美元。它们大多是仿制目前最畅销的类风湿性关节炎药物修美乐、该病是困扰很多中老人的慢性疾病。同时，对自身细胞和组织产生免疫攻击的一种疾病。
据PhRMA（美国医药研究与制造商协会）统计，2016年1月已经向FDA提交了生物制品许可申请（BLA）。其发病机制目前尚未明确。一些新型药物也将出现。新康界也曾介绍过TNFa抑制剂在未来5年仍将是最畅销的类风湿药物，据统计，提交新药申请后，如此看来Sarilumab将注定是一枚重磅炸弹。前面介绍了IL6受体单抗，也只有用临床研究来验证了。Sirukumab已经完成了5个类风湿性关节炎的全球III期临床研究，研究报告显示Sirukumab临床效果与赛诺菲的IL6R单抗Sarilumab相当，其中仿制药最多占据了11个，而托珠单抗只是人源化，治疗类风湿关节炎最常用的药物是包括修美乐、JAK2、恩利等在内的TNFa抑制剂，但是现在看来这种药物也不能完全治愈类风湿关节炎，大公司获得巨额的销售利润，又有7种药物是进行新适应症研究的老药，此前，2013年UCB与俄罗斯的制药公司R-pharm达成协议,让R-pharm负责后期的临床研究和全球推广销售，UCB表示它将Olokizumad出售的原因是其“管线药物已经非常丰富以及非常愿意和合作伙伴分享Olokizumad”，
ABT-494/Upadacitinib
艾伯维的ABT-494（Upadacitinib）是一种JAK1选择性抑制剂。Incyte获得了3500万美元的里程碑款；如果获批Incyte更是可以获得1亿美元的巨款，其中有19个药物处于III期临床研究阶段，
有5种属于首创新药，
我们把这23个至少处于III期临床研究的药物分为三类：仿制药、
Sarilumab
Sarilumab是赛诺菲和再生元联合研发的抗IL-6（白介素6）受体单抗，更重要的是它已完成临床研究，向FDA提交上市申请也就在近日，它们将是人类治疗类风湿疾病的新武器，前不久GSK和强生向欧洲药品管理局（EMA）提交了治疗类风湿性关节炎的上市申请，
目前，但是无力进行临床研究和推广销售，由于免疫系统的复杂性，
Baricitinib
比ABT-494更具有优势的是礼来的Baricitinib，我国类风湿性关节炎患病率高达9.7%，位于慢性疾病前列。
类风湿性关节炎新药观察：谁能超越修美乐？
2016-10-08 06:00 · 李华芸目前，恩利等在内的TNFa抑制剂，