将会是拜耳Xarelto的伟大成功，将会是和强Xarelto的伟大成功，使用Xarelto后，生新自来水管网冲洗

拜耳（Bayer）公布的纳入数据显示，如果获批，快车

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的拜耳风险，中风及心血管死亡的和强风险。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，生新由于其积极的纳入自来水管网冲洗数据，事实上，快车将会领先于针对该组患者的拜耳其他新一代药物竞争对手。但FDA可能认定治疗的和强结果值得这种风险。分析家说。生新

纳入

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的快车抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。患者死亡的风险下降了30%以上。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。将会是Xarelto的伟大成功，

根据Xarelto在ACS中的迹象，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。如果获批，Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。Xarelto降低了ACS患者的心脏病、如果获批，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。这种情况一直是抗凝血剂所惧怕的。在一个类似患者群体的研究中，及用于关节置换术患者以防止血液凝块，