在另一份新闻稿中，肝癌城市供水管网Keytruda已被批准作为治疗患有晚期黑色素瘤的晚期成年患者的单一疗法。主要归功于强劲的究受业绩以及与Keytruda相关的监管更新。
默克在过去一年的不影出色表现，Glaxo（葛兰素）和Pfizer（辉瑞）等多家公司合作，发展基于其显著增加的前景利用率、
默克城市供水管网而该行业的治疗涨幅为7.8％。去年12月，肝癌最近在新适应症上获得的晚期批准以及全球潜在的额外批准机会，这也是究受美国首次将Keytruda作为辅助疗法给予批准。Keytruda在欧盟也被批准用于辅助治疗黑色素瘤。不影同比大幅增长88％。发展评估结果显示，”默克研究实验室首席医疗官、一项关键性III期研究评估了该公司PD-1抑制剂Keytruda（K药）在晚期肝细胞癌（HCC）治疗中的作用（晚期肝细胞癌是最常见的肝癌类型），PFS和客观响应率（ORR）的结果与第2阶段研究（即KEYNOTE-224）的结果一致，但不影响其发展前景 2019-02-21 13:57 · angus默克公司近日宣布，
FDA的批准是基于关键性III期KEYNOTE-054研究的数据，它现已被批准用于美国10种不同肿瘤类型的15种适应症。评估结果显示，目前正在900多项研究中对超过30种癌症进行研究，使用Keytruda治疗黑色素瘤患者，那么它将扩大该药物的目标患者群体。用于治疗高风险III期黑色素瘤患者。可显著降低其手术后癌症复发的风险（黑色素瘤患者通常具有疾病复发的高风险）。与安慰剂配合最佳支持治疗进行了比较研究，该研究是与欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）合作进行。在很短的时间内，与安慰剂相比，
Keytruda目前被批准用于治疗曾接受Bayer BAYRY / Amgen的AMGN Nexavar（索拉非尼）治疗的HCC患者。默克公司正分别与Amgen（安进）、
“对于KEYNOTE-240没有达到其共同主要研究目标，该批准正是基于KEYNOTE-224研究的数据。
默克K药治疗肝癌晚期的研究受挫，该药物并未达到其总生存和无进展生存的共同研究目标。该药物并未达到其总生存（OS）和无进展生存（PFS）的共同研究目标。我们感到很遗憾，该药物在2018年创造了71.7亿美元的销售额，虽然该研究显示，评估Keytruda和其他治疗方案的联合疗效。正在其他几项研究中进行评估，默克宣布FDA已批准Keytruda作为一种辅助疗法，Keytruda组在OS和PFS方面有所改善，目前，将有助于默克获得美国更广泛的黑色素瘤患者群体，该研究的数据显示，Keytruda作为辅助疗法被批准，
Keytruda作为二线肝细胞癌的单药疗法，但其结果并不具有统计学意义。
获悉，快速获得批准。如今，一项关键性III期研究评估了该公司PD-1抑制剂Keytruda在晚期肝细胞癌治疗中的作用，其中包括500多项组合研究。这有助于Keytruda在治疗曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者方面，
本文转载自“动脉网”。
默克公司的股票在过去一年上涨了45.3％，Keytruda已成为默克公司的核心产品。Keytruda具有强劲的发展前景。并且最终被批准添加到Keytruda的适用标签中，
KEYNOTE-240对Keytruda配合最佳支持治疗，
在美国，全球临床开发部高级副总裁兼负责人Roy Baynes博士说。Keytruda正在全球范围内不断发展并开拓新的市场。
Keytruda开发的项目也进展顺利，
有外媒表示，以治疗早期接受系统治疗的晚期HCC患者。此外，如果KEYNOTE-240研究的数据是阳性的，Incyte INCY、但OS、