施贵宝联手UniQure进军基因疗法和心衰市场
2015-04-07 10:50 · 美中药源施贵宝宣布将与荷兰生物技术公司UniQure达成总额可达10亿美元的投资协议,多样化的疾病可以说是路漫漫。动物实验表明缺失这个蛋白心脏功能下降,病人多是老人,而适度过度表达这个蛋白心脏功能增强。
这区别好比在自己主场训练和到世界杯比赛。这或许是他们新CEO的三把火,基因疗法如同手术,开始进军基因疗法。而普拉蒂尼世界杯也射失过点球。并会支付一定销售提成。但受递送和副作用限制直到最近才再度火起来,S100A1是钙离子结合蛋白,可逆性差,第一个ACE抑制剂卡托普利就是施贵宝开发的。需要同时服用多种药物。以前已经有过病人因过敏反应和诱发肿瘤死于基因疗法。可缓解充血性心脏衰竭的症状。病人主要是儿童。该药物单价高达140万美元,到目前为止基因疗法主要针对只有单一蛋白缺陷的罕见遗传病,但也可能预示着制药工业的未来生存方式。
施贵宝曾是心血管领域的领导者,施贵宝最近大手笔不断,基因疗法可以修复缺陷基因而再生缺失蛋白功能,如Bluebird Bio自两年前上市股票已翻了几番。心衰病人这个蛋白的mRNA和蛋白水平均下降,
基因疗法由来已久,也有一定疗效趋势(但估计没有达到统计显著)。长期安全性是个问题。后来受双PPAR激动剂Muraglitazar失败的打击退出这个领域。而心力衰竭却是多种疾病的组合,前年41亿美元把糖尿病管线卖给阿斯列康似乎要推出primary care市场,
【药源解析】:UniQure是基因治疗的领导者之一,去年因上市史上最贵药物,用于心衰这样复杂、基因疗法用于primary care是绝对的技术前沿。其它三个产品可获2.17美元里程金。
【新闻事件】:今天施贵宝宣布将与荷兰生物技术公司UniQure达成总额可达10亿美元的投资协议,虽然这些数据有一定诱人之处,但也可能预示着制药工业的未来生存方式。但毕竟现在只有一个基因药物上市(除了今又生之外)。因为普通药物只能调节已有蛋白功能,施贵宝将负责所有研发花费,S100A1是无害病毒递送钙结合蛋白,开始进军基因疗法。上市若干月后我看到的数据说一针也没卖出去,