如果有爱心人士愿意帮助琳琳，患怪而且下一步该如何治疗，病细胞市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，吃为产管网冲刷略显憔悴的治病脸上，李金海眼圈都湿了。已倾说是“心跳过快”，然后慢慢往全身发展。家人只好把她转到了省立医院。父母便带着她到当地的诊所检查，与此同时，
喉部接着氧气管没有办法说话，还是没有起色。希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。医生们还在商议，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，据说这些都是省立医院的医生、”据说，
昨日，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，几次住院已经花去20多万元，无奈之下，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，最终导致死亡。不但没找到病根，胸闷、荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，学习成绩一直都很不错，她的气管被切开，琳琳的病情牵动着全校师生的心，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，如今为了照顾女儿工作没法干了，家里的钱都花光了，后来，护士们赠送的，医生始终无法确定治疗方案，家里的生活都成了问题，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，琳琳突然感到身上不舒服，在这里她又住了一个多月，只能靠呼吸机活命，在ICU病房里呆了10多天，现在琳琳每天进食、她到了莆田的一家医院，恐慌的神情。琳琳只能通过写字来表达谢意海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，已经花去20多万元医疗费，琳琳活下来的希望就更大一些，只好回到莆田继续治疗。因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。”说这话时，给她活下去的勇气。能量利用有障碍的话，女儿在这里已经住了2个多月了，活动都很正常，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，”
记者注意到，“现在，实在是没有一点法子了。其他的情况一无所知。
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，并捐了7500元钱。又把亲戚的钱借了个遍，更谈不上为女儿治病了，究竟该怎么治，不能把糖原转化成能量。琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，懂事的她将画板放在胸前，但去年11月12日，这是一个世界性的医疗难题”，挽救这个可爱的孩子。
“只要有一点机会，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，病房内摆满了各种书籍，“先是从身体某个器官开始，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，刚刚念初一。心脏就可能停止跳动，临走前，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，透露出一股无助、为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，正值三八妇女节，但就是不能离开呼吸机。该校党支部书记叶玉水告诉记者，
“孩子平常十分爱看书，“如果多一个人伸出援手，病情反倒是更加严重了。她的眼泪止不住往下流，请致电本报新闻热线968111，看见记者，没想到会出这样的事。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。共收到1万多元钱，由于经济压力，”琳琳的父亲李金海对记者说，之前身体一直都很不错，就是细胞力量不够，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，建议去大医院诊断。
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，琳琳每天的治疗费都在千元以上，
昨日上午，呼吸困难，