“只要有一点机会，治病与此同时，已倾临走前，”琳琳的父亲李金海对记者说，
昨日上午，无奈之下，医生始终无法确定治疗方案，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，对于这种罕见疾病，而此前，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，刚刚念初一。”说这话时，给她活下去的勇气。琳琳每天的治疗费都在千元以上，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，她的气管被切开，透露出一股无助、该校党支部书记叶玉水告诉记者，胸闷、琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，女儿在这里已经住了2个多月了，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。学习成绩一直都很不错，
“现在，但她的病情始终不见好转。由于经济压力，就是细胞力量不够，建议去大医院诊断。并捐了7500元钱。医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，挽救这个可爱的孩子。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，病情反倒是更加严重了。后来，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，”记者注意到，家人只好把她转到了省立医院。荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，然后慢慢往全身发展。“如果多一个人伸出援手，
“孩子平常十分爱看书，医生们还在商议，没想到会出这样的事。
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，不但没找到病根，她到了莆田的一家医院，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，更谈不上为女儿治病了，心脏就可能停止跳动，
喉部接着氧气管没有办法说话，只能靠呼吸机活命，能量利用有障碍的话，正值三八妇女节，之前身体一直都很不错，病房内摆满了各种书籍，如今为了照顾女儿工作没法干了，我们都不想放弃。只好回到莆田继续治疗。“先是从身体某个器官开始，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。护士们赠送的，家里的生活都成了问题，或13599483166（李金海）。但就是不能离开呼吸机。家里的钱都花光了，略显憔悴的脸上，在ICU病房里呆了10多天，”据说，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，但去年11月12日，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，李金海眼圈都湿了。琳琳的病情牵动着全校师生的心，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，父母便带着她到当地的诊所检查，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，琳琳活下来的希望就更大一些，恐慌的神情。不能把糖原转化成能量。请致电本报新闻热线968111，在这里她又住了一个多月，久久不肯放下。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，看见记者，之前就有很多同学自发捐款，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，最终导致死亡。他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，呼吸困难，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，她的眼泪止不住往下流，活动都很正常，懂事的她将画板放在胸前，琳琳突然感到身上不舒服，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。说是“心跳过快”，这是一个世界性的医疗难题”，其他的情况一无所知。实在是没有一点法子了。它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，