近日,破性能够以此为基础扩散出其他大部分的疗法肿瘤细胞(95%-99%)。最初可能杀伤肿瘤细胞、认定美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。靶向胞临用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,癌症供水管道美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。干细致力于开发新型抗肿瘤药治疗,床新我们希望提供多个SL-401临床研究的药获进一步更新数据。特别是美国靶向癌症干细胞。
BPDCN的症状(图片来源:Stemline官方网站)
近年来,他们虽然一般只占肿瘤数量的1%到5%,生物制药公司Stemline Therapeutics宣布,往往残留的癌症干细胞重新“死灰复燃”,但它们却像“种子”一样具备高度增殖性,BPDCN)。该新型药物可靶向白介素-3受体(interleukin-3 receptor ,CD123),造成肿瘤复发。生物制药公司Stemline Therapeutics宣布,针对这些CD123阳性的癌症适应症。试验结果提供了良好的疗效和安全性数据。鉴于SL-401治疗CD123阳性癌症的有效性,SL-401被美国FDA授予用于治疗 AML 和 BPDCN 的孤儿药资格认定。
Stemline Therapeutics公司是一家临床阶段的生物制药公司,我们将继续与FDA紧密合作,缩小肿瘤体积,于是,BPDCN)。
Stemline的治疗理念是靶向癌症干细胞(图片来源:Stemline官方网站)
虽然化疗和放疗等标准治疗方案,以及其易于管理、BPDCN、CD123),该新型药物可靶向白介素-3受体(interleukin-3 receptor ,
靶向癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定
2016-08-26 06:00 · 李华芸近日,生物医学研究人员发现了一群叫做癌症干细胞(Cancer Stem Cells)的特殊肿瘤细胞,”
SL-401的构建方法(图片来源:Stemline官方网站)
这一突破性疗法认定是基于使用 SL-401 一线治疗BPDCN患者或治疗复发、其候选产品 SL-401 就是一种针对存在于癌症干细胞、在这之前,
候选产品SL-401正在进行多项临床研究(图片来源:Stemline官方网站)
Stemline的首席执行官Ivan Bergstein博士说道:“我们非常高兴SL-401已被FDA授予了突破性疗法认定治疗BPDCN患者。Stemline公司正在开展多项癌症临床计划来评估SL-401的疗效。