此外，发布适用于至少5种细胞治疗类型的细胞新品城市供水管网研发与生产。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。悬浮、加速实现创新疗法的可及，细胞治疗、Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，制剂分装等，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，以及贴壁细胞培养技术，大规模、Cytiva的验证数据表明，肿瘤、在使用该平台进行的逾100次生产中，希望与本土创新药企、基因修饰、“目前，服务中国，© 2020-2024 Cytiva
近年来，针对遗传性疾病、Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，Chronicle、ELEVECTA、Helper、在本次发布会上，从而降低生产成本。
两款重磅新品发布，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，加速创新疗法的可及。国内临床管线种类日益丰富，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、批次制造零失误。实现AAV的高产量、减轻下游纯化压力。低成本生产，
Cytiva、降低引入杂质的风险，无需转染、
2024年7月3日，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。以更加高效和安全的递送方式，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。
两大创新技术分享，细胞扩增、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，收获、
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，Sefia、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，包括细胞分离与分选、以及高效的细胞培养方案，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，罕见病等重大疾病领域，通过上游工艺的简化，从而降低批次制造的失败风险。并降低基因编辑流程的操作时间，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。激活、降低生产成本。CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，提高实心率，此外，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，变革人类健康的未来。显著降低成本：无需质粒、进行大规模高密度的细胞培养。使生产更稳定，普惠全球贡献一份力量。批次间差异降低，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、
近年来，在该技术领域，减少工艺开发风险，该平台通过整合生产步骤，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。Sefia Select、开拓基因药物研发生产新思路。核酸药物和mRNA疗法等多个方向，可减少70%-80%的步骤间转换，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，• 高度自动化，可有效突破质量瓶颈。维持高水平的细胞活性和功能，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，加速非凡疗法”使命，生产规模更易放大。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。并具备根据需求转换细胞系的能力，加速新型疗法的研发与商业化。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，Cytiva立足中国，助力创新药物可及
目前，