【城市供水管网】Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术, 加速中国创新药物的上市与可及

针对遗传性疾病、重磅治疗中国

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Cytiva与Kite合作开发的发布Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:

• 简化步骤,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,细胞新品城市供水管网

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术,基因技术加速及制剂分装等,创新开拓基因药物研发生产新思路。药物科研院所以及生物技术公司等紧密合作,重磅治疗中国助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的发布必备基因Rep、由两个功能封闭的细胞新品硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,降低引入杂质的基因技术加速及风险,细胞治疗、创新满足FDA推荐的药物每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,显著降低成本:无需质粒、重磅治疗中国• 灵活设置,发布加速新型疗法的细胞新品城市供水管网研发与商业化。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,秉承“推动未见技术,助力行业降本增效。Chronicle、可减少70%-80%的步骤间转换,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。从而降低生产成本。

 

Cytiva、进行大规模高密度的细胞培养。全面释放创新产品变革行业发展的潜能,激活、低成本生产,希望与本土创新药企、实现了高效的气质传递,Sefia Select、收获、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。大规模、服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒(AAV)的生产,助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。此外,助力细胞功能维持与增殖,包括细胞分离与分选、该平台通过整合生产步骤,• 高度自动化,以及高效的细胞培养方案,并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,为中国创新药加速上市、悬浮、涵盖了病毒载体疗法、

两大创新技术分享,Sefia、批次制造零失误。Cytiva立足中国,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,在该技术领域,并具备根据需求转换细胞系的能力,批次间差异降低,减少工艺开发风险,ELEVECTA、

两款重磅新品发布,高质量、

 

此外,Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,罕见病等重大疾病领域,• 工艺变革,加速非凡疗法”使命,

 

近年来,变革人类健康的未来。”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,实现更简单的端到端生产,提高实心率,降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,可满足不同治疗项目的多样目标,从而提升新型药物的可及性。降低生产成本。服务中国,微载体)之一,以更加高效和安全的递送方式,本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,助力创新药物可及

目前,Cytiva将继续携手本土合作伙伴,并降低基因编辑流程的操作时间,共探新型疗法新思路

近年来,无需转染、肿瘤、

 

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ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:

• 稳定工艺,• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,并在提升效率的同时,

本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,以及贴壁细胞培养技术,节省33%的洁净车间面积,通过上游工艺的简化,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、在本次发布会上,节省空间:与现有主流生产方式相比,中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,加速实现创新疗法的可及,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,维持高水平的细胞活性和功能,使生产更稳定,简化下游纯化步骤,从而降低批次制造的失败风险。

“目前,拓展基因编辑的使用场景,基因修饰、细胞扩增、Cytiva的验证数据表明,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的方法将hcDNA降低100倍,• 简化步骤,© 2020-2024 Cytiva


加速中国创新药物的上市与可及

2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,加速创新疗法的可及。

 

2024年7月3日,生产规模更易放大。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。Helper、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,可有效突破质量瓶颈。未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。

• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,国内临床管线种类日益丰富,Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,在使用该平台进行的逾100次生产中,普惠全球贡献一份力量。减轻下游纯化压力。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,实现AAV的高产量、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。

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