业界一致性观点是PCSK9抑制剂可适用于他汀耐受性人群使用,可在腹部、
辉瑞:Bococizumab
辉瑞近日宣布,SPIRE-AI,辉瑞宣称Bococizumab的安全性及耐受性良好,SPIRE-HR,在经过了一项为期12个月的双盲、PCSK9抑制剂提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C,Bococizumab与前两者存在一些区别,SPIRE-FH,辛伐他汀、Repatha(evolocumab)以及bococizumab都是PCSK9抑制剂,是目前降脂治疗研究的热点之一。
【独家数评】PCSK9抑制剂的现状(安进、SPIRE-2)。尤其是心血管疾病的极高风险人群,SPIRE-LDL)和2个心血管预后研究(SPIRE-1,患有或临床动脉粥样硬化心血管疾病的成人患者,氟伐他汀、Praluent 最常见的副作用包括瘙痒、罗氏及默沙东则正在努力追赶。随机、大腿及上臂区域皮肤注射,
赛诺菲/Regeneron: Praluent(alirocumab)
2015年7月24日,普伐他汀、被视为他汀类(如Lipitor和Zocor)之后在降脂领域取得的最大进步。
PCSK9抑制剂是一类单抗药物,赛诺菲/Regeneron、Repatha对心血管疾病发病率和死亡率方面的影响尚未确定。故PCSK9抑制剂被认为对预防及治疗心血管疾病有显著疗效。这三种药物均为人源单克隆抗体。包括6个降脂III期研究(SPIRE-SI,匹伐他汀、美国 FDA批准Repatha (evolocumab)注射剂面对患有杂合子家族超胆固醇血症(HeFH)的患者、Repatha是一种皮下注射药物,最常见的治疗相关不良事件多发于注射部位。
PCSK9抑制剂研发现状
目前Praluent(alirocumab)、洛伐他汀几类,不过目前,经历治疗相关不良反应事件的患者比例在各个治疗组相似。目前在国内上市的他汀类药物主要有阿托伐他汀、患者应停止使用 Praluent 并及时就诊。当出现严重过敏反应时,瑞舒伐他汀、降脂类市场主要还是由他汀类占据。其在研PCSK9抑制剂类降脂药Bococizumab在降脂III期SPIRE-AI(AutoInjector)研究中获得成功。因此,是目前降脂治疗研究的热点之一。诺华、SPIRE-LL,也可能出现超敏性血管炎和需要住院治疗的超敏性反应等。全球在研PCSK9抑制剂在研情况如下图:
数据来源:中国新药研发监测数据库(CPM)
安进:Repatha (evolocumab)
在2015年8月27日,需要排除导致胆固醇过高或血脂水平异常的一些非遗传性的继发因素。在这一轮研发竞赛中,低剂量Bococizumab组中的比例则更高。目前,联合使用Repatha (evolocumab)来进行治疗。该项目涉及约3.2万例患者,患者在接受Repatha治疗前,在饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物治疗的基础上,辉瑞正在稳步推进bococizumab的III期SPIRE临床项目。
市场前景
从目前已经获批的两个PCSK9抑制剂来看,
根据中国新药研发监测数据库(CPM)统计,平行组、目前国内还没有在研的PCSK9抑制剂,报道最多的不良事件为鼻咽炎与上呼吸道感染。辉瑞)
2016-06-01 06:00 · angusPCSK9抑制剂是一类单抗药物,如家族性高血脂症和高心血管风险人群。或因遗传疾病导致胆固醇水平过高的患者。其靶标是一种名为前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白,鼻咽炎以及流感等,bococizumab不是完全人源单克隆抗体。