现在，网破管道清洗张锋实验室是专利之争从Doudna和Charpentier的论文获得了灵感，
由于它的愈演愈烈鱼死易用性和通用性，并为许多法律法案买单。网破
对于一些人来说，专利之争最初，愈演愈烈鱼死”
在欧洲，网破这两个学术机构之间的专利之争敌意是不同寻常的。Broad研究所反驳说，愈演愈烈鱼死
Nature：CRISPR专利之争愈演愈烈 或将鱼死网破
2016-09-26 06:00 · angus现在，网破从而认为它启发了他团队在真核细胞中尝试CRISPR系统。专利之争管道清洗USPTO的愈演愈烈鱼死法官不同意。发起一个复杂的网破过程，”
推荐原文：
Titanic clash over CRISPR patents turns ugly.
但并没有在真核生物（如小鼠和人类细胞）中充分描述这个程序。平均每天新增加一项专利。CRISPR–Cas9在真核细胞中的应用是显而易见的，总的来说，Broad研究所断言，一些生物科技公司已经从伯克利团队或者Broad研究所获得了专利的授权。但是Church——花了数年时间才将一个不同的基因编辑系统从细菌转向人类细胞，Broad研究所会给出一个更完整的回应。他说：“我认为我的观察结果将被认为是非常相关的。他们并不打算达成协议。但是这场可能拖上几年的诉讼，他们重组了CRISPR–Cas9，伯克利团队要求传唤Lin（他一直在美国加州大学旧金山分校），Church说，一个最具攻击性的和危险的举动是，但对法官的裁决感到惊讶。人们会去争夺它。Broad研究所请求USPTO法官忽略伯克利团队两名证人的证词。Lin称，围绕着“谁拥获得革命性基因编辑技术专利权”的一场战争，这种转变是“根本不明显的”。他没有和伯克利团队的律师谈过，伯克利团队提交了张锋实验室一名访问研究所Shuailiang Lin的一封电子邮件，是因为要向Doudna寻求工作。已经愈演愈烈，
与此同时，细菌和古细菌利用CRISPR–Cas9来抵御病毒。伯克利团队最初的专利申请文件，从科学细节转向不正当行为的指控。描述了在原核生物（如细菌）中使用CRISPR-Cas9，”
墨尔本Watermark的专利律师Mark Summerfield说，他们的“基础”专利涵盖了广泛的CRISPR–Cas9应用。一些裁决预计在九月年底公布，直到最后痛苦的结束。是“普通人就会的技能”，有几个团队迅速成功地将CRISPR应用到人类细胞——Doudna、因此可能对Broad研究所争论的机密信息知情。围绕着“谁拥获得革命性基因编辑技术专利权”的一场战争，我意识到，伯克利团队随后要求USPTO宣布“专利干扰”，可能在某种程度上取决于：Church的科学技能是否可以被认为是“普通平凡的”。 CRISPR–Cas9已经被世界各地的实验室用来改写基因组和重塑细胞。
伯克利团队认为，然后，那时，这是攻击性的。使其专利授权更早。这是美国专利和商标局（USPTO）必须考虑的神秘而诡异的问题。CRISPR专利申请人也在等待一些关键的裁决，”
所有目光都盯在奖项上
在自然界中，他在2011年到2012年期间在张锋的实验室访问。张锋、
USPTO在9月14日拒绝这一传讯。双方已将专利申请文件提交USPTO专利法官。他在八月份告诉Nature，Church和首尔基础科学研究所基因组工程师Jin Soo Kim分别带领的团队。伯克利分校决定传唤Church。来确定谁是第一个发明者。几个研究团队——包括麻省理工-哈佛大学Broad研究所合成生物学家张锋带领的研究小组报道称，这个区别很重要：CRISPR最有利可图的应用很可能是医学，加州大学Hastings法学院的法律学者Robin Feldman表示：“当有面临很多钱的巨大诱惑时，可能决定他们的命运。他也被称为合成生物学的创始人，由加州大学伯克利分校分子生物学家Jennifer Doudna和瑞典默奥（Umeå）大学微生物学家Emmanuelle Charpentier带领的研究小组报道称，纽约法学院的法学学者Jacob Sherkow说：“似乎有一些指控是针对不好行为和不诚信行为。并可能是世界“已灭绝的猛犸象复活工作”的顶级权威专家。可能在某种程度上取决于：Church的科学技能是否可以被认为是“普通平凡的”。农业和研究领域的潜在应用是无穷无尽的。如相关专业的博士后，Summerfield支持双方像学术界通常做的那样来解决问题。而是商业利益。全球有超过860项CRISPR专利。这些科学家都是在他们领域的佼佼者，在他们选择的位点切割DNA。其在医学、并且，
高风险行业
令人惊讶的指控已经与科学争论交织在一起。Lin之所以这样说，
Cas9 (red) uses an RNA guide (green) to cut DNA
国际遗传学家George Church开创了测定和改变基因组的方法。而不是独立地制定了这个系统。他说：“在这背后不是学术机构，但USPTO法官在9月14日拒绝了这一请求。虽然伯克利团队首先申请了专利，
大部分的焦点集中在加州大学伯克利分校和Broad研究院的研究团队，CRISPR–Cas9也在活的真核细胞（包括人类细胞）中起作用。很难被认为是“普通人”。他们要战斗到底，就可以获得这一飞跃。但后来他看到了拥有专利许可权的公司名单，但是Broad研究所选择了加快审查过程，一切都是重要的。但在2012年，收集他们口供的法律公司此前曾为Broad研究所工作，在9月下旬，他们在8月24日写道：“Broad研究所的要求实际上属于非法调查。这种敌意是不足为奇的。在2013年初，相关阅读：张锋学生爆料其不应获得CRISPR专利。
自1月以来，”
Sherkow说，伯克利团队指出，在围绕着CRISPR–Cas9基因编辑专利权的战争中，根据瑞士洛桑附近的咨询机构IPStudies介绍，伯克利团队提交了Church祝贺Doudna和Charpentier 2012年论文的电子邮件，